[发明专利]一种生物可降解血管支架及其3D打印制备方法在审
申请号: | 201911374281.6 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN113117162A | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
发明(设计)人: | 黄凯悦 | 申请(专利权)人: | 黄凯悦 |
主分类号: | A61L31/14 | 分类号: | A61L31/14;A61L31/06;A61L31/04;A61L31/00;B33Y80/00;B33Y10/00;B33Y70/10 |
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地址: | 710000 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 降解 血管 支架 及其 打印 制备 方法 | ||
本发明属于生物可吸收支架技术领域,具体涉及一种生物可降解血管支架及其3D打印制备方法,所述血管支架由聚乳酸、海藻酸钠、脱细胞真皮基质组成,通过3D打印技术制备所得血管支架,可生物降解,安全性高,其中脱细胞真皮基质具有良好的生物相容性,具有促进细胞向血管和神经分化的生物性能,可以加速病变血管的修复进程,提高所述血管支架的降解速度。
技术领域
本发明属于生物可吸收支架技术领域,具体涉及一种生物可降解血管支架,尤其涉及一种生物可降解血管支架及其3D打印制备方法。
背景技术
支架材料经常被用于外科手术中,例如提供支撑的血管支架、肠道支架,另外还包括作为营养物质载体并提供一定的尺寸结构的人工骨支架、人工器官支架等。早期的支架材料通常采用金属或其他一些非可降解材料,通常需要二次手术取出,同时伴随着一些负面效果;而生物可吸收支架是用可溶解在人体内的材料制成,放入体内后,可被人体吸收。
血管支架是外科手术放入人体血管或其它管内,以扩充血管,防止或减少阻塞的器件。传统的支架用金属制造,但用金属支架容易出现一些缺点;如可能形成血栓,阻碍血运重建,不利多层CT造影等。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供了一种生物可降解血管支架及其3D打印制备方法,所述血管支架通过3D打印技术制备,精度高,方法简便,用于人体血管修复,可降解,安全性好。
为达到上述目的,本发明技术方案如下:
一种生物可降解血管支架,其特征在于,由以下成份组分:
聚乳酸、海藻酸钠、脱细胞真皮基质;
所述聚乳酸、海藻酸钠及脱细胞真皮基质是按以下质量份进行配比:聚乳酸35~80份,海藻酸钠25~50份,脱细胞真皮基质10~25份。
优选地,所述生物可降解血管支架由以下质量份成份组成:聚乳酸40~65份,海藻酸钠30~45份,脱细胞真皮基质15~20份。
优选地,所述脱细胞真皮基质为猪皮脱细胞真皮基质或胎牛皮脱细胞真皮基质。
所述生物可降解血管支架的3D打印制备方法,包括以下步骤:
(1)获取待修复血管的生物形态数据,通过计算机三维重建模型,确定模芯和血管支架的结构;
(2)根据步骤(1)中确定的模芯和血管支架的结构,利用计算机建立模芯和血管支架的模型,并将所得模型分解为15~25um的二维薄片模型;
(3)将步骤(2)所得模型数据导入至3D打印设备中,将由明胶和聚己内酯配比的混合物加入到3D打印设备,进行第一次打印,制备模芯,在所得模芯上喷涂一层明胶层,打磨光滑;
(4)向3D打印设备中添加由聚乳酸、海藻酸钠和脱细胞真皮基质组成的混合物,进行第二次3D打印,在模芯的明胶层上打印出血管支架本体;
(5)待步骤(4)所得血管支架本体冷却固化后,取出模芯,得到生物可降解血管支架;
(6)在步骤(5)所述生物可降解血管支架外表面喷涂药物,得到生物可降解血管支架成品。
优选地,所述步骤(3)中,明胶和聚己内酯的混合质量比为1:3~5:9。
本发明有益效果:
(1)本发明公开了一种生物可降解血管支架,由聚乳酸、海藻酸钠、脱细胞真皮基质组成,各成份的分子结构相互交织,形成网状结构,可增强成品血管支架的硬度,不易被挤压破碎;通过3D打印技术制备所得血管支架,可生物降解,安全性高,其中脱细胞真皮基质具有良好的生物相容性,具有促进细胞向血管和神经分化的生物性能,可以加速病变血管的修复进程,提高所述血管支架的降解速度;
(2)本发明公开了生物可降解血管支架的3D打印制备方法,通过计算机建模,3D打印机打印,精度高,速度快,成本低,制备所得血管支架可广泛应用于医疗领域。
具体实施方式
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