[发明专利]一种生物可降解血管支架及其3D打印制备方法

权利要求书

1.一种生物可降解血管支架，其特征在于，由以下成份组分：

聚乳酸、海藻酸钠、脱细胞真皮基质；

所述聚乳酸、海藻酸钠及脱细胞真皮基质是按以下质量份进行配比：聚乳酸35~80份，海藻酸钠25~50份，脱细胞真皮基质10~25份。

2.根据权利要求1所述生物可降解血管支架，其特征在于，由以下质量份成份组成：聚乳酸40~65份，海藻酸钠30~45份，脱细胞真皮基质15~20份。

3.根据权利要求2所述生物可降解血管支架，其特征在于：所述脱细胞真皮基质为猪皮脱细胞真皮基质或胎牛皮脱细胞真皮基质。

4.权利要求1~3任一所述生物可降解血管支架的3D打印制备方法，包括以下步骤：

（1）获取待修复血管的生物形态数据，通过计算机三维重建模型，确定模芯和血管支架的结构；

（2）根据步骤（1）中确定的模芯和血管支架的结构，利用计算机建立模芯和血管支架的模型，并将所得模型分解为15~25um的二维薄片模型；

（3）将步骤（2）所得模型数据导入至3D打印设备中，将由明胶和聚己内酯配比的混合物加入到3D打印设备，进行第一次打印，制备模芯，在所得模芯上喷涂一层明胶层，打磨光滑；

（4）向3D打印设备中添加由聚乳酸、海藻酸钠和脱细胞真皮基质组成的混合物，进行第二次3D打印，在模芯的明胶层上打印出血管支架本体；

（5）待步骤（4）所得血管支架本体冷却固化后，取出模芯，得到生物可降解血管支架；

（6）在步骤（5）所述生物可降解血管支架外表面喷涂药物，得到生物可降解血管支架成品。

5.根据权利要求4所述生物可降解血管支架的3D打印制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，明胶和聚己内酯的混合质量比为1:3~5:9。