[发明专利]一种粪便样品稳定液及其制备、使用方法在审
| 申请号： | 201911368085.8 | 申请日： | 2019-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN111139236A | 公开（公告）日： | 2020-05-12 |
| 发明（设计）人： | 马剑平;张飞;彭晓琳;曾文琦;葛东亮;张博;赵丹;李改瑞;曾令花;李景良 | 申请（专利权）人： | 深圳市南山区慢性病防治院;深圳市南科征途有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 深圳市华勤知识产权代理事务所(普通合伙) 44426 | 代理人： | 隆毅 |
| 地址： | 518000 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 粪便 样品 稳定 及其 制备 使用方法 | ||
1.一种粪便样品稳定液，其特征在于，包括以下组份按质量份配比：细胞缓冲组分50-70份、离子螯合DNA稳定组分45-60份及微生物防增生组分80-100份。
2.根据权利要求1所述的粪便样品稳定液，其特征在于，包括以下组份按质量份配比：细胞缓冲组分55-65份、离子螯合DNA稳定组分50-55份及微生物防增生组分85-95份。
3.根据权利要求1或2所述的粪便样品稳定液，其特征在于，所述细胞缓冲组分由以下组份按质量份配制而成：三羟甲基氨基甲烷50-70份、氯化钠0.3-0.8份。
4.根据权利要求3所述的粪便样品稳定液，其特征在于，所述三羟甲基氨基甲烷摩尔浓度为0.02-4mol/L，所述氯化钠摩尔浓度为1-15mmol/L。
5.根据权利要求3所述的粪便样品稳定液，其特征在于，所述离子螯合DNA稳定组分为乙二胺四乙酸。
6.根据权利要求5所述的粪便样品稳定液，其特征在于，所述乙二胺四乙酸摩尔浓度为0.1-0.3mol/L。
7.根据权利要求5所述的粪便样品稳定液，其特征在于，所述微生物防增生组分由以下组份按质量份配制而成：硫酸铵溶液30～50份、水60～70份。
8.根据权利要求7所述的粪便样品稳定液，其特征在于，所述硫酸铵溶液为质量百分比为15％-50％的硫酸铵溶液。
9.一种权利要求7所述的粪便样品稳定液制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
(1)将三羟甲基氨基甲烷溶于水中，用盐酸调节pH值为7-10，制得三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液；
(2)将乙二胺四乙酸溶于水，用盐酸调节pH值为7-10，制得乙二胺四乙酸溶液；
(3)将氯化钠溶于水，用盐酸调节pH值为7-10，制得氯化钠溶液；
(4)将硫酸铵溶于水中，并加入三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液、乙二胺四乙酸溶液、氯化钠溶液混合后进行杀菌，得到粪便样品稳定液。
10.一种权利要求7所述的粪便样品稳定液使用方法，其特征在于，具体步骤如下:
(1)取粪便样品稳定液，加入与粪便样品稳定液等体积的粪便样品，混合均匀得到混合物；
(2)控制温度在37摄氏度以内条件下，保存混合物。
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