[发明专利]一种PEDOT/UiO-66涂层及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种PEDOT/UiO-66涂层的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、将UiO-66晶体粉末，3,4-乙撑二氧噻吩，多巴胺加入到 HNO₃ 水溶液中超声分散后制得电解液；

步骤2、将三电极体系浸入步骤1配好的电解液中电沉积得到涂层；步骤2中的电沉积采用循环伏安法，在0.04～0.1 V/s 扫描速率下，电位0～1 V 间电聚合40～60圈；

步骤3、电沉积完后将步骤2得到的涂层进行清洗，烘干后进行老化，即得到PEDOT/UiO-66涂层，所述步骤1中HNO₃ 水溶液的浓度为0.3～0.5M；所述多巴胺与HNO₃ 水溶液的质量体积比为0.01～0.02g：8～12mL。

2.如权利要求1所述的PEDOT/UiO-66涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤1中所述UiO-66晶体粉末和3,4-乙撑二氧噻吩的质量比为1～2：1～2。

3.如权利要求1所述的PEDOT/UiO-66涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤2中所述三电极体系即以不锈钢丝作为工作电极，铂电极作为对电极，饱和甘汞电极作为参比电极；电沉积前工作电极不锈钢丝，依次用1mol/L氢氧化钠、0.5mol/L的硫酸和蒸馏水超声处理30min，铂电极和饱和甘汞电极均用蒸馏水冲洗干净。

4.如权利要求1所述的PEDOT/UiO-66涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤3中清洗的具体步骤为：依次用蒸馏水、甲醇清洗；所述烘干的温度为50℃～70℃，烘干时间为1h～3h。

5.如权利要求1所述的PEDOT/UiO-66涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤3中所述老化采用管式炉内老化，程序升温至200℃～250℃后保持100min～150min。

6.一种如权利要求1-5任一所述的方法制得的PEDOT/UiO-66涂层。

7.一种纤维固相微萃取-顶空固相微萃取联用装置，其特征在于，包括：固定架、安装于所述固定架上的固相微萃取装置、磁力搅拌器、水浴锅、位于水浴锅内的萃取瓶，以及位于所述萃取瓶内的搅拌磁子，所述固相微萃取装置的下方设有不锈钢丝，所述不锈钢丝前端设有权利要求6所述的PEDOT/UiO-66涂层，所述PEDOT/UiO-66涂层伸进所述萃取瓶。

8.权利要求6所述的PEDOT/UiO-66涂层以及权利要求7所述的纤维固相微萃取-顶空固相微萃取联用装置在用于同时检测食品工业用离子交换树脂中苯、甲苯、苯乙烯、二乙烯苯、甲基环己烷、对二甲苯、邻二甲苯七种有机残留物中的应用。