[发明专利]一种新的奥扎格雷杂质的制备方法在审
| 申请号： | 201911356220.7 | 申请日： | 2019-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN111116481A | 公开（公告）日： | 2020-05-08 |
| 发明（设计）人： | 李少龙 | 申请（专利权）人： | 深圳振强生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/60 | 分类号： | C07D233/60 |
| 代理公司： | 北京众达德权知识产权代理有限公司 11570 | 代理人： | 刘杰 |
| 地址： | 518100 广东省深圳市龙岗区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 奥扎格雷 杂质 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种新的奥扎格雷杂质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将奥扎格雷和等质量的羰基二咪唑溶入适量的乙腈中，调配成稀释溶液；
在室温条件下搅拌1-6小时，使混合物充分反应，得到含有奥扎格雷杂质的悬浊液；
利用过滤法提取所述奥扎格雷杂质；
采用乙酸乙酯漂洗所述奥扎格雷杂质，并进行真空干燥。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将奥扎格雷和等质量的羰基二咪唑溶入适量的乙腈中，调配成稀释溶液的步骤具体包括：
先将奥扎格雷分散于乙腈中，待奥扎格雷充分溶解后再加入羰基二咪唑。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述奥扎格雷、羰基二咪唑和乙腈的质量比为1:1:10。
4.如权利要求1～3任一项中所述的制备方法，其特征在于，所述奥扎格雷和羰基二咪唑的质量总和不小于0.1克，且不大于100克。
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