[发明专利]血红素衍生物及其制法和用途

权利要求书

1.一种如式I所示的血红素衍生物或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其特征在于，

Z1-Z2 (I)

式中，

Z1为取代或未取代的卟啉环，其中所述卟啉环与金属M形成平面配位结构；

Z2为第一配位结构，其中，所述第一配位结构与金属M进一步形成立体配位结构；

“-”为化学键。

2.如权利要求1所述的血红素衍生物或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其特征在于，所述血红素衍生物如式Ia所示

式中，

M为配位金属，并且M代表选自元素周期表中第八族、第一副族、第二副族和第七副族中的金属元素；

X选自下组：-C(R’)₂-、-N(R’)-、-O-、-S-；

Y各自独立地选自下组：-C(R’)₂-、-N(R’)-、-C(O)-、-O-、-S-；

n＝0、1或2；

附加条件是：-X-(Y)_n-是化学稳定结构的；

R₁和R₂各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的NH(C1-C6烷基)、取代或未取代的N(C1-C6烷基)₂、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C5环烷基、取代或未取代的3至7元杂环基、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的5至10元杂芳基；或者，R₁和R₂以及与其相连的碳共同形成取代或未取代的C3-C7环烷基或3至7元杂环基；

A_a为氨基酸残基或具有1～5个链原子的二价连接基团；

R_t为选自下组：H、羟基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的NH(C1-C6烷基)、取代或未取代的N(C1-C6烷基)₂、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C5环烷基、取代或未取代的3至7元杂环基；

R_4a选自下组：H、羟基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的NH(C1-C6烷基)、取代或未取代的N(C1-C6烷基)₂；

R_5a、R_5a’、R_6a和R_6a’各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的-C(O)-C1-C6烷基；

R’各自独立地选自：H、取代或未取代的C1-C6烷基；

除非特别说明，所述的取代是指基团中一个或多个氢被选自下组的取代基所取代：卤素、羟基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟烷基、氨基、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)₂、C1-C6烷氧基、-S-C1-C6烷基、-O-C1-C6卤代烷基、-S-C1-C6卤代烷基。

3.如权利要求2所述的血红素衍生物或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其特征在于，如式Ia所示的血红素衍生物选自表A(a)；

表A(a)