[发明专利]一种g-C3

权利要求书

1.一种g-C₃N₄纳米卷的制备方法，其特征为该方法包括如下步骤：

(1)将含氮前驱体，在空气氛围中，升温到500～580℃下进行高温煅烧2～6小时，得到黄色固体，再以相同的条件进行二次煅烧，降至室温后，研磨得到浅黄色固体粉末，为g-C₃N₄；

(2)将淡黄色粉末分散于异丙醇中，超声剥离4～8小时后，得到白色悬浊液；

其中，每50～100ml异丙醇加入0.01～0.05g淡黄色粉末；

(3)将上步得到的悬浊液离心分离3～6min，得到沉淀，经乙醇洗涤干燥后，即得到g-C₃N₄纳米片；

(4)将g-C₃N₄纳米片加入到异丙醇中，超声分散后得到浑浊液，再滴加到表面皿中，50～90℃鼓风干燥后，再经4-10小时真空干燥，即得到g-C₃N₄纳米卷；

其中，每50～100ml异丙醇加入0.05～0.15g的g-C₃N₄纳米片。

2.如权利要求1所述的g-C₃N₄纳米卷的制备方法，其特征为所述的步骤(1)中的升温速率为2～5℃/min。

3.如权利要求1所述的g-C₃N₄纳米卷的制备方法，其特征为所述的步骤(1)中所述的含氮前驱体为三聚氰胺、双氰胺或尿素。

4.如权利要求1所述的g-C₃N₄纳米卷的制备方法，其特征为所述的步骤(3)中的离心分离的转速为4000～7000r/min。

5.如权利要求1所述的g-C₃N₄纳米卷的制备方法，其特征为所述的步骤(4)中的真空干燥条件为0.05～0.09Mpa的真空度，恒温50～90℃。

6.如权利要求1所述的g-C₃N₄纳米卷的应用方法，其特征为用作于CO₂制备甲酸甲酯的的光催化剂。

7.如权利要求6所述的g-C₃N₄纳米卷的应用方法，其特征为包括以下步骤：

(1)取g-C₃N₄纳米卷光催化剂于纯石英的透明密闭反应器中，加入甲醇，得到悬浮液，再通入CO₂，使密闭容器内CO₂的相对压力保持在0.5～2Kpa；

其中，每40mg g-C₃N₄纳米卷加入30～80ml甲醇；

(2)将Xe灯放于石英反应器正上方，在2～8℃下，照射该悬浮液4～8小时，最后得到甲酸甲酯。

8.如权利要求7所述的g-C₃N₄纳米卷的应用方法，其特征为所述的Xe灯距离反应器5～10cm，功率为20～50W。