[发明专利]一种氮磷共掺石墨烯量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种氮磷共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将1,3,6-三硝基芘与氮磷共掺杂源以重量比1:20～30加入去离子水中，调节pH至11～12，超声分散后，在160～200℃下水热反应5～8h，冷却后，过滤，透析，冷冻干燥，得到氮磷共掺石墨烯量子点；

所述氮磷共掺杂源为磷酸二氢铵、磷酸铵、磷酸氢二铵、次磷酸铵、磷酸氢钠铵四水合物中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的氮磷共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述氮磷共掺杂源为磷酸二氢铵。

3.根据权利要求1所述的氮磷共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述去离子水的用量为1,3,6-三硝基芘的重量的10³倍。

4.根据权利要求1所述的氮磷共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，过滤采用的是0.22μm的微孔膜。

5.根据权利要求1所述的氮磷共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，pH通过氢氧化钠进行调节，氢氧化钠的用量为1,3,6-三硝基芘的重量的29.5～40倍。

6.根据权利要求1所述的氮磷共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，透析的时间为48h，冷冻干燥的时间为12h。

7.根据权利要求1所述的氮磷共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述1,3,6-三硝基芘是由芘与发烟硝酸按照1g：50～80mL的料液比回流搅拌制备得到的。

8.根据权利要求7所述的氮磷共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，回流搅拌的温度为80～90℃，回流搅拌的时间为8～15h。

9.一种采用权利要求1-8中任意一项所述的方法制备得到的氮磷共掺石墨烯量子点。