[发明专利]一种能够可控的制备MoS2有效

专利信息
申请号: 201911319528.4 申请日: 2019-12-19
公开(公告)号: CN110911469B 公开(公告)日: 2022-07-29
发明(设计)人: 宇文力辉;温启瑞;汪联辉;仇球;修尉峻;代速来;甘思钰;肖航 申请(专利权)人: 南京邮电大学
主分类号: H01L29/00 分类号: H01L29/00;H01L21/02
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 代理人: 孟捷
地址: 210046 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 能够 可控 制备 mos base sub
【权利要求书】:

1.一种能够可控的制备MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波水相合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1:配制单层MoS2纳米片水溶液,此溶液颜色为浅褐色;

步骤2:配制硫代钨酸盐水溶液,此溶液颜色为黄色;

步骤3:配制亚铜离子配合物水溶液,得到无色透明溶液;

步骤4:MoS2-Cu2WS4前体溶液的制备:将步骤3得到的混合溶液转移到步骤1溶液中,得到浅褐色透明溶液,并水浴超声1-20 min,再将步骤2中的溶液加入其中,得到MoS2-Cu2WS4前体溶液;

步骤5:MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波辅助生长:量取3 mL步骤4得到的MoS2-Cu2WS4前体溶液置于微波反应管中,安放于微波反应器上,设置加热温度为60 ~ 180℃,加热时间为1 ~ 60 min,选择功率为50~150 W,压力为10~200 PSI;

步骤6:MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的纯化与保存:使用超纯水清洗将步骤5的产物离心纯化,得到沉淀,并将最终产物分散在超纯水中,储存于4℃冰箱。

2.根据权利要求1所述的能够可控的制备MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波水相合成方法,其特征在于,所述步骤2中,硫代钨酸盐为硫代钨酸铵。

3.根据权利要求1所述的能够可控的制备MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波水相合成方法,其特征在于,所述步骤3中,亚铜离子配合物水溶液中包括氨水、有机硫醇和亚铜化合物。

4.根据权利要求1所述的能够可控的制备MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波水相合成方法,其特征在于,所述步骤3中,有机硫醇为巯基乙酸、半胱氨酸、巯基乙醇、巯基丙酸、3-巯基-2-丁醇、二巯基丙酸、二硫代羧酸、巯基丙酸铵盐、半胱氨酸甲酯中的一种或几种混合物。

5.根据权利要求1所述的能够可控的制备MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波水相合成方法,其特征在于,所述步骤3中,亚铜化合物为碘化亚铜、溴化亚铜、氧化亚铜、氯化亚铜、醋酸亚铜、氢氧化亚铜、硫酸亚铜中的任意一种。

6.根据权利要求1所述的能够可控的制备MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波水相合成方法,其特征在于,所述步骤3中,亚铜离子配合物水溶液的制备方法为:称取亚铜化合物于离心管中,加入超纯水,超声分散,加入有机硫醇水溶液,超声,再加入氨水,得到无色透明溶液。

7.根据权利要求1所述的能够可控的制备MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波水相合成方法,其特征在于,所述步骤6中,离心纯化的转速为3000 ~ 15000 rpm,离心时间为3~60min。

8.根据权利要求1所述的能够可控的制备MoS2-Cu2WS4二维异质结材料的微波水相合成方法,其特征在于,加入的MoS2、硫代钨酸盐、无机亚铜化合物、有机硫醇及氨水的摩尔量满足MoS2 : WS42- : Cu+ : SH : NH3摩尔比为(1~10):(1~10):(1 ~ 10):(1~100):(1~500)。

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