[发明专利]一株野生灵芝W141201的特征核苷酸序列、鉴别引物和鉴别方法有效
| 申请号： | 201911311266.7 | 申请日： | 2019-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN111440890B | 公开（公告）日： | 2022-05-10 |
| 发明（设计）人： | 黄龙花;史钏;梁晓薇;莫伟鹏;刘远超;胡惠萍;谢意珍 | 申请（专利权）人： | 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心);广东粤微食用菌技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12Q1/04;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星;朱聪聪 |
| 地址： | 510070 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 野生 灵芝 w141201 特征 核苷酸 序列 鉴别 引物 鉴别方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种鉴别灵芝W141201 GDMCC NO.60937的特异性鉴别引物，其特征在于，包括：W201-F：5'-CGT CCAATGTCTCCGTT-3'和W201-R：5'-AGTCCCCTCCTCCTCAC-3'。
2.一种鉴别灵芝W141201 GDMCC NO.60937的方法，其特征在于，包括以下步骤：提取待测菌株的基因组DNA，以权利要求1所述的特异性鉴别引物W201-F和W201-R作为扩增引物，以待测菌株的基因组DNA作为模板进行PCR扩增，PCR产物凝胶电泳查看结果，如果在电泳图上出现大小385bp的目标条带，则说明样品为灵芝W141201，否则则不是。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的PCR，其PCR反应体系是：反应体系为20µL总体积：DNA模板2µL，引物10µmol/L 2µL×2，2×PCR Taqmix 10µL，ddH2O 4µL，PCR反应条件: 94℃ 5min；94℃ 45s，51℃ 30s，72℃ 45s，35cycle；72℃ 5min。
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