[发明专利]一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方法有效

专利信息
申请号: 201911300955.8 申请日: 2019-12-17
公开(公告)号: CN111057037B 公开(公告)日: 2021-07-23
发明(设计)人: 沈振陆;周加城;李美超;胡宝祥 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D311/86 分类号: C07D311/86;C07D311/78
代理公司: 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 代理人: 朱枫
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧杂蒽 酮类 化合物 紫外光 促进 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方法,其特征在于:以氧杂蒽类化合物为反应底物,空气中的氧气为氧化剂,反应底物在有机溶剂中,常温并在380~385nm紫外光照射条件下进行反应,反应结束后经分离处理得到所述的氧杂蒽酮类化合物;

所述氧杂蒽类化合物的结构式如式(II)所示,对应得到的产物氧杂蒽酮类化合物的结构式如式(I)所示;

式(I)或式(II)中,Ar1和Ar2各自为苯基、取代的苯基、萘基或取代的萘基;所述的取代的苯基或取代的萘基是指苯环上或萘环上的氢被一个或多个取代基取代,所述的取代基各自独立选自下列之一:C1~C8烷基、C1~C2烷氧基、F、Cl、Br、NO2、CN、COOCH3或CF3

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的取代基优选为甲基、叔丁基、甲氧基、F、Cl、Br、COOCH3或NO2

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述有机溶剂为1,2-二氯乙烷或二甲基亚砜;所述溶剂质量用量为反应底物的25~75倍。

4.如权利要求2所述的方法,其特征在于:反应时间为16~30h。

5.如权利要求2所述的方法,其特征在于:反应液后处理的方法为:反应结束后,往反应体系中加水,然后用乙酸乙酯萃取,萃取液减压蒸除溶剂,再进行柱层析分离,以乙酸乙酯/石油醚体积比1:50的混合液为洗脱剂,收集含目标化合物的洗脱液,蒸除溶剂即得产物氧杂蒽酮类化合物。

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