[发明专利]一种易退绕氨纶的制备方法有效
申请号: | 201911291631.2 | 申请日: | 2019-12-16 |
公开(公告)号: | CN110923844B | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | 吴志豪;朱炫相;杨晓印;阮再勇;季善伟;陈仁俊 | 申请(专利权)人: | 华峰化学股份有限公司 |
主分类号: | D01F6/94 | 分类号: | D01F6/94;D01F1/10;C08G18/76;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/10 |
代理公司: | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 沈廉 |
地址: | 325200 浙江省温州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 易退绕氨纶 制备 方法 | ||
1.一种易退绕氨纶的制备方法,其特征在于该制备方法包括如下几个步骤:
步骤1. 预聚:使用氮气N2将反应釜内的空气排除完毕,在反应釜中缓慢加入聚四亚甲基醚二醇PTMG,夹套水开启循环,水温维持30~60℃,开启搅拌,慢慢加入二苯基甲烷二异氰酸酯MDI,添加完毕后,将夹套水升温至70~100℃,反应2~8hr后,得到预聚物PP;
步骤2. 扩链:将上述的预聚物PP通入高速旋转器,并通入0~15℃的N,N-二甲基乙酰胺DMAC,溶解至溶液澄清无浑浊为止,将上述溶液通入旋转反应器中,加入扩链胺、封端胺反应器保持60~100℃的反应温度,反应时间为15~600s,得到中间产物POL原液;
步骤3. 熟化:在上述中间产物POL原液中,依次添加功能助剂,开启搅拌,熟化10~40hr,加入碱溶性聚酯,温度在50~100℃,搅拌30-600min,得到熟化产物DOPE原液;
步骤4. 纺丝成型:上述的熟化产物DOPE经过滤器去除杂质后,通过泵输送至喷丝板,经甬道烘干去除N,N-二甲基乙酰胺DMAC,再经80~100℃的高温碱液池浸泡30~300s后,40~70℃热风烘干,冷却10~30℃,定型10~300s后,上油,得到易退绕氨纶;
所述的步骤3中的碱溶性聚酯,其熔点在50~120℃之间,其添加量占熟化产物DOPE原液质量0.5~5%。
2.根据权利要求1所述的一种易退绕氨纶的制备方法,其特征在于所述的功能助剂为抗氧剂、染色助剂、润滑剂或防黄剂。
3.根据权利要求1所述的一种易退绕氨纶的制备方法,其特征在于所述的步骤1中的二苯基甲烷二异氰酸酯MDI的二聚体重量含量在0.1-2%之间。
4.根据权利要求1所述的一种易退绕氨纶的制备方法,其特征在于所述的步骤1中的聚四亚甲基醚二醇PTMG的羟值在30-120mgKOH/g之间。
5.根据权利要求1所述的一种易退绕氨纶的制备方法,其特征在于所述的步骤2中的扩链胺、封端胺为扩链剂和链终止剂混合溶液,扩链剂选自乙二胺、丙二胺、己二胺、2-甲基戊二胺中的一种或几种的混合物;链终止剂为二乙胺、二丙胺、正己胺中的一种或几种的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种易退绕氨纶的制备方法,其特征在于所述的步骤4中的喷丝板,其孔长径比在3~50之间。
7.根据权利要求1所述的一种易退绕氨纶的制备方法,其特征在于所述的步骤4中高温碱液池中的碱液,选自NaOH、KOH、Mg(OH)2、Ca(OH)2的一种或者几种组合,pH值控制在9-12之间。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华峰化学股份有限公司,未经华峰化学股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911291631.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种环保性纸制品回收粉碎机械
- 下一篇:一种建筑领域的环保型瓷砖切割设备