[发明专利]一种多肽/基因共递送材料、制备方法及应用有效
| 申请号： | 201911275647.4 | 申请日： | 2019-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN112972701B | 公开（公告）日： | 2022-09-23 |
| 发明（设计）人： | 冯亚凯;高彬;王小宇;郭锦棠;任相魁 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K47/42;A61P9/00;A61P9/10;A61P29/00;A61L31/10;A61L31/16;A61L31/14 |
| 代理公司： | 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 | 代理人： | 李程;王秀奎 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 多肽 基因 递送 材料 制备 方法 应用 | ||
1.一种多肽/基因共递送材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，将多肽在PBS缓冲液中均匀分散得到第一溶液，所述第一溶液中所述多肽的质量浓度为0.2~100mg/ml；所述PBS缓冲液的pH范围为7.2~9.0，所述多肽为K(L-Arg)8H12(L-Arg)8K；
步骤2，将所述第一溶液与pZNF580基因的水溶液混合得到第二溶液，所述第二溶液中所述多肽与所述pZNF580基因的质量比为（0.2~50）:1；将所述第二溶液涡旋、静置，得到所述多肽/基因共递送材料。
2.根据权利要求1所述的多肽/基因共递送材料的制备方法，其特征在于，所述PBS缓冲液的pH范围为7.2~7.4。
3.根据权利要求1所述的多肽/基因共递送材料的制备方法，其特征在于，所述第二溶液中所述多肽的质量浓度为0.5~100mg/ml，pZNF580基因的水溶液的浓度为10~500 μg/mL。
4.根据权利要求1所述的多肽/基因共递送材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述静置过程为在20~25℃下静置10~120 min。
5.一种多肽/基因共递送材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，将多肽在PBS缓冲液中均匀分散得到第一溶液，所述第一溶液中所述多肽的质量浓度为0.2~100mg/ml；所述PBS缓冲液的pH范围为7.2~9.5，所述多肽为K(L-Arg)8H12(L-Arg)8K；
步骤2，向所述第一溶液中通入CO2气体反应，得到第三溶液；
步骤3，将所述第三溶液与pZNF580基因的水溶液混合得到第四溶液，所述第四溶液中所述多肽与所述pZNF580基因的质量比为（0.2~50）:1；将所述第四溶液涡旋、静置，得到所述多肽/基因共递送材料。
6.根据权利要求5所述的多肽/基因共递送材料的制备方法，其特征在于，所述PBS缓冲液的pH范围为7.4~9.4，浓度为10mMol/L，所述第四溶液中所述多肽的质量浓度为0.5~100mg/ml，pZNF580基因的水溶液的浓度为10~500 μg/mL。
7.根据权利要求5所述的多肽/基因共递送材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，通入CO2气体反应的时间为0.5~48 h。
8.根据权利要求5所述的多肽/基因共递送材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，所述静置过程为在20~25℃下静置10~120 min。
9.一种根据权利要求1~8之一所述的制备方法制备的多肽/基因共递送材料在制备消除炎症药物和/或血管再生药物中的应用。
10.一种根据权利要求1~8之一所述的制备方法制备的多肽/基因共递送材料在制备心血管植入或介入材料表面的基因淋洗涂层中的应用。
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