[发明专利]一种多糖改性的无细胞基质复合材料、制备及应用

权利要求书

1.一种改性无细胞膀胱基质复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括对膀胱组织进行无细胞处理及采用水溶性多糖对无细胞处理后的膀胱基质进行复合的步骤，所述无细胞处理包括采用碱液、表面活性剂及蛋白酶进行处理；

所述无细胞处理具体步骤如下：按照料液比3~5:1向去除脂肪、筋膜的膀胱组织中加入碱液及表面活性剂成分作用一段时间；通过盐溶液及酸液对膀胱组织进行脱碱；向脱碱后的猪膀胱中加入蛋白酶脱除残余细胞后冻融；

所述碱液为混合表面活性剂后的碱液；所述表面活性剂为Trition X-100或SDS，所述碱为NaOH；所述表面活性剂的质量浓度为0.3%-0.4%；所述NaOH溶液的质量浓度为0.2%-1.0%；所述碱液及表面活性剂的作用时间为13~18h；

所述采用水溶性多糖对无细胞处理后的膀胱基质进行复合的步骤具体如下：

向冻融后的无细胞膀胱基质中依次加入壳聚糖、戊二醛及硫酸软骨素进行交联，脱水后得到复合壳聚糖及硫酸软骨素的无细胞膀胱基质材料，将透明质酸溶液涂在所述基质材料表面。

2.如权利要求1所述改性无细胞膀胱基质复合材料的制备方法，其特征在于，所述脱碱的具体步骤如下：按照料液比3~5:1向碱处理后的膀胱中加入盐溶液，并通过盐酸将溶液pH保持在8-8.5；或所述盐溶液为质量浓度2%的NH₄Cl溶液。

3.如权利要求1所述改性无细胞膀胱基质复合材料的制备方法，其特征在于，所述蛋白酶为胰蛋白酶及中性蛋白酶。

4.如权利要求1所述改性无细胞膀胱基质复合材料的制备方法，其特征在于，

以料液比2~3:1向冻融后的无细胞膀胱基质中加入质量浓度为0.1%-0.4%的壳聚糖溶液，调节pH至5-6反应20~40min，再调节pH至7.5-8.0反应60-90min；

或所述戊二醛溶液的质量浓度为0.01%-0.04%，料液比为1.5-2.5：1，反应过程中将pH调节至8.0；

或所述硫酸软骨素的质量浓度为0.1%-0.4%，料液比3.0-4.0：1，反应时间为60-90min；

或所述透明质酸溶液配制方法如下：将透明质酸溶解于稀醋酸溶液中配置成1.00%w/v的透明溶液。

5.如权利要求4所述改性无细胞膀胱基质复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括对复合透明质酸之后的基质材料进行清洗、冻干及灭菌的步骤。

6.如权利要求5所述改性无细胞膀胱基质复合材料的制备方法，其特征在于，所述灭菌采用钴60辐照灭菌。

7.权利要求1-6任一项所述改性无细胞膀胱基质复合材料的制备方法得到的改性无细胞膀胱基质复合材料。

8.权利要求7所述改性无细胞膀胱基质复合材料作为膀胱修复材料、再生角膜材料、口腔修复材料方面的应用。