[发明专利]一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法

说明书

本发明公开了阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法，包括如下重量配比的原辅料：阿苯达唑：5.0～15.0%，伊维菌素：0.1～0.5%，水：4.0～10.0%，乙醇：4.0～10.0%，聚山梨酯‑80：0.2～1.0%，司盘‑80：0.2～1.0%，十二烷基硫酸钠：1.5～3.0%，聚乙烯吡咯烷酮K30：1.0～4.5%,无水葡萄糖：65.0～86.2%，食用调色剂果绿：0.1%～0.5%。采用本发明所述阿苯达唑伊维菌素预混剂制备方法，能够混合均匀，分散性好，主成分含量达标；采用本方法制备所得的阿苯达唑伊维菌素，提高了阿苯达唑与伊维菌素在水中的分散性，大大的改善了阿苯达唑伊维菌素预混剂的适口性，用于猪等味觉灵敏的动物群时，有诱食功能；本发明制备工艺简单，生产成本低廉，适合工业化大生产。

技术领域

本发明属于兽用药技术领域，特别是涉及一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法。

背景技术

阿苯达唑伊维菌素预混剂是一种抗寄生虫药，用于驱除猪体内线虫、吸虫、绦虫及体外寄生虫。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，或抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。伊维菌素对体内外寄生虫特别是节肢昆虫和体内线虫具有良好驱杀作用，主要用于驱除猪的胃肠道线虫、肺线虫和体外寄生虫。是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药，对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱杀作用。但对绦虫、吸虫及原生动物无效。药理作用为打开谷氨酸控制的氯离子通道，增强神经膜对氯的通透性，从而阻断神经信号的传递，最终神经麻痹，使肌肉细胞失去收缩能力，从而导致虫体死亡。主要成分阿苯达唑具有致畸胎作用；伊维菌素超剂量可引起中毒，无特效解毒药。

现有技术中《兽药质量标准》（化学药品卷）2017年版收载的驱杀寄生虫药如阿苯达唑伊维菌素片、伊维菌素伊维菌素粉、阿苯达唑伊维菌素预混剂等驱杀寄生虫有一定的局限性。这些制剂都存在用法上为内服和混饲使用药物，患畜常有吞咽困难不愿服药的情況，而伊维菌素预混剂由于使用剂量很小，在饲料中混合不均匀而出现中毒事故的风险。

现有技术中出现了阿苯达唑伊维菌素干混悬剂和阿苯达唑伊维菌素预混剂的报道，例如申请号为CN201310456352.3、申请号为CN201710499694.1和申请号为CN201611022255.3均有报道，这些制剂都存在混合伊维菌素时，采用先对伊维菌素进行等量递加混合，混合操作过程时间长，工艺繁琐，工业大生产中不便。

因此，如何解决上述现有技术存在的缺陷成为了该领域技术人员努力的方向。

发明内容

本发明的目的就是：克服现有技术中阿苯达唑和伊维菌素在混合中的操作不便，以及普通阿苯达唑伊维菌素预混剂在养殖户使用中，拌料不均匀或投入饮水器中很快沉淀而引起采食剂量不均匀的中毒风险缺点，提供一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法，通过对阿苯达唑伊维菌素预混剂工艺配方进行改进、采用湿法变色混合复烘干制备阿苯达唑伊维菌素预混剂，可以为其工业大生产，安全使用提供有效保障，能完全解决上述现有技术的不足之处。

本发明的目的通过下述技术方案来实现：一种阿苯达唑伊维菌素预混剂，包括如下重量配比的原辅料：阿苯达唑：5.0～15.0%，伊维菌素：0.1～0.5%，水：4.0～10.0%，乙醇：4.0～10.0%，聚山梨酯-80：0.2～1.0%，司盘-80：0.2～1.0%，十二烷基硫酸钠：1.5～3.0%，聚乙烯吡咯烷酮K30：1.0～4.5%,无水葡萄糖：65.0～86.2%，食用调色剂果绿：0.1%～0.5%。