[发明专利]一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201911246127.0 申请日: 2019-12-08
公开(公告)号: CN110812330A 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: 李友;杨森;冯富林;李涛;张洪根 申请(专利权)人: 成都博大金点生物技术有限公司
主分类号: A61K9/14 分类号: A61K9/14;A61K47/32;A61K31/7048;A61K31/4184;A61P33/10;A61P33/14
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地址: 610000 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 阿苯达唑伊维 菌素 预混剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种阿苯达唑伊维菌素预混剂,其特征在于:包括如下重量配比的原辅料:

阿苯达唑:5.0~15.0%,伊维菌素:0.1~0.5%,水:4.0~10.0%,乙醇:4.0~10.0%,聚山梨酯-80:0.2~1.0%,司盘-80:0.2~1.0%,十二烷基硫酸钠:1.5~3.0%,聚乙烯吡咯烷酮K30:1.0~4.5%,无水葡萄糖:65.0~86.2%,食用调色剂果绿:0.1%~0.5%。

2.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂,其特征在于:包括如下质量百分比的组分:

阿苯达唑:6.0~10.0%,伊维菌素:0.15~0.45%,水:4.5~8.5%,乙醇:5~9.5%,聚山梨酯-80:0.25~0.85%,司盘-80:0.25~0.85%,十二烷基硫酸钠:2~2.8%,聚乙烯吡咯烷酮K30:1.5~4.0%,无水葡萄糖:65.0~85.5%,食用调色剂果绿:0.15%~0.45%。

3.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂,其特征在于:包括如下质量百分比的组分:

阿苯达唑:7~8.0%,伊维菌素:0.25~0.35%,水:5.5~7.5%,乙醇:6~7.5%,聚山梨酯-80:0.35~0.95%,司盘-80:0.35~0.75%,十二烷基硫酸钠:2.2~2.5%,聚乙烯吡咯烷酮K30:1.8~3.5%,无水葡萄糖:68.0~80.5%,食用调色剂果绿:0.20%~0.35%。

4.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂,其特征在于:包括如下质量百分比的组分:

阿苯达唑:7.5%,伊维菌素:0.32%,水:6.5%,乙醇:6.8%,聚山梨酯-80:0.65%,司盘-80:0.55%,十二烷基硫酸钠:2.3%,聚乙烯吡咯烷酮K30:2.5%,无水葡萄糖:75.5%,食用调色剂果绿:0.25%。

5.一种阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法,其特征在于:包括如下制备步骤:

一、按重量百分比称取各组分,阿苯达唑过9号筛,其余各组分分别过5号筛,备用;

二、取配方量中的水和乙醇混合均匀,得混合溶液a,然后将配方量的阿苯达唑和伊维菌素加入到溶液a中,搅拌均匀,得阿苯达唑伊维菌素混悬物b;

三、将聚山梨酯-80、司盘-80、聚乙烯吡咯烷酮K30依次加入阿苯达唑伊维菌素混悬物b中,搅拌均匀,得混悬物c;

四、取配方量的十二烷基硫酸钠、糖粉混合均匀,得混合粉d;

五、将混悬物c倒入混合粉d中混合均匀,制得混合物e;

六、用制粒机将混合物e制粒,然后烘干,得颗粒f;

七、将颗粒f在粉碎机中粉碎成细粉,既得阿苯达唑伊维菌素预混剂成品。

6.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法,其特征在于:步骤二中,搅拌时间为10分钟。

7.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法,其特征在于:步骤三中,将聚山梨酯-80、司盘-80、聚乙烯吡咯烷酮K30依次加入阿苯达唑伊维菌素混悬物b中,搅拌时间为5分钟;然后再加入食用调色剂果绿,搅拌均匀,再用均质机均质30分钟,得混悬物c为深绿色均质混悬物。

8.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法,其特征在于:步骤四中,糖粉为无水葡萄糖,混合时在槽式混合机中混合。

9.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法,其特征在于: 步骤五中,将混悬物C 分五次投入混合粉d中,每次投入1/5 量混悬物C,边加入边混合,每次混合10分钟,然后再混合30分钟,制得蓝色均匀的混合物e。

10.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法,其特征在于:步骤六中,将混合物e用制粒机制成颗粒,粒度14目,然后将颗粒在热风循环烘箱中80℃烘干2小时,得颗粒f。

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