[发明专利]一种治疗非酒精脂肪肝的毛叶山桐子提取物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗非酒精脂肪肝的毛叶山桐子提取物，其特征在于：它是毛叶山桐子果实的乙酸乙酯萃取相溶解在体积比1：1的高速逆流色谱流动相和固定相组成的混合溶液中，再经高速逆流色谱分离，收集得到的77.5—82.5min时间段的提取物；

所述乙酸乙酯萃取相是毛叶山桐子果实的醇提液干燥后加水溶解，再加乙酸乙酯萃取，上层萃取液除去溶剂后得到的乙酸乙酯部位；

所述高速逆流色谱的溶剂体系是由体积比4:1:1:5的正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水组成；所述溶剂体系萃取后的上层液体为固定相，下层液体为流动相。

2.根据权利要求1所述的毛叶山桐子提取物，其特征在于：所述高速逆流色谱的色谱条件为转速为800rpm，流速为5mL/min，波长为312nm。

3.根据权利要求1所述的毛叶山桐子提取物，其特征在于，所述毛叶山桐子果实的乙酸乙酯萃取相的制备方法包括如下步骤：

1)取毛叶山桐子果实，干燥粉碎，过筛，加正己烷脱脂，得脱脂果渣；

2)取步骤1)脱脂果渣，加乙醇拌均，浸渍5-8h，过滤，取滤液干燥，干燥物加水溶解，再加乙酸乙酯萃取，取上层萃取液除去溶剂即得。

4.根据权利要求3所述的毛叶山桐子提取物，其特征在于：步骤1)所述干燥为自然阴干；所述过筛是过60目筛；所述毛叶山桐子果实粉末与正己烷的质量体积比为1～2g：10～30ml。

5.根据权利要求4所述的毛叶山桐子提取物，其特征在于：所述毛叶山桐子果实粉末与正己烷的质量体积比为1g：20ml。

6.根据权利要求3所述的毛叶山桐子提取物，其特征在于：步骤2)所述乙醇为60％乙醇；所述脱脂果渣与60％乙醇的质量体积比为1g:40ml；所述浸渍温度为80℃，时间5h；所述干燥物、水、乙酸乙酯的质量体积比为0.1～0.3g：100～300ml：100～300ml。

7.根据权利要求6所述的毛叶山桐子提取物，其特征在于：所述干燥物、水、乙酸乙酯的质量体积比为0.2g：200ml：200ml。

8.一种权利要求1所述的毛叶山桐子提取物的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：

a)取正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水混合，萃取，分离上下层溶液；所述正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水的体积比为4:1:1:5；

b)取权利要求3～7中任意一项制备的所述乙酸乙酯萃取相，加步骤a)上下层混合溶液溶解，溶解液注入高速逆流色谱仪，收集77.5—82.5min时间段的流分，即得；

所述高速逆流色谱仪色谱条件为：以步骤a)下层溶液为流动相，以步骤a)上层溶液为固定相。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤a)所述萃取是先震荡再静置5-10min；

和/或，步骤b)所述乙酸乙酯萃取相与上下层混合溶液的质量体积比为10mg：20ml；所述上下层混合溶液中上层溶液与下层溶液的体积比为1：1；所述色谱条件中转速为800rpm，流速为5mL/min，波长为312nm。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：步骤a)所述萃取是先震荡再静置5min。

11.毛叶山桐子提取物在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的用途，其特征在于，所述提取物是权利要求1或2所述的毛叶山桐子提取物；所述药物是降低TG、AST和/或ALT含量的药物。

12.毛叶山桐子提取物在制备加速脂肪代谢或者抗氧化的药物中的用途，其特征在于，所述提取物是权利要求1或2所述的毛叶山桐子提取物；所述药物是清除DPPH自由基和/或ABTS自由基的药物。