[发明专利]抗人巨细胞病毒抗体及其用途在审

专利信息
申请号: 201911226892.6 申请日: 2019-12-04
公开(公告)号: CN112898414A 公开(公告)日: 2021-06-04
发明(设计)人: 廖化新;王月明;吴昌文;郑伟宏 申请(专利权)人: 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
主分类号: C07K16/08 分类号: C07K16/08;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/20;A61P35/00;A61P31/18;A61P37/04;G01N33/569
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 史文静;黄革生
地址: 519090 广东省珠海市金*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 巨细 病毒 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种特异性结合人巨细胞病毒gB糖蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),其中所述VH包含如SEQ ID NO:13、14、15或16所示的重链可变区的3个互补决定区HCDR,以及所述VL包含如SEQ ID NO:33、34、35或36所示的轻链可变区的3个互补决定区LCDR。

2.根据权利要求1的抗体或其抗原结合片段,其包含

(1)SEQ ID NO:13所示的重链可变区的3个CDR,以及SEQ ID NO:33所示的轻链可变区的3个CDR;

(2)SEQ ID NO:14所示的重链可变区的3个CDR,以及SEQ ID NO:34所示的轻链可变区的3个CDR;

(3)SEQ ID NO:15所示的重链可变区的3个CDR,以及SEQ ID NO:35所示的轻链可变区的3个CDR;或

(4)SEQ ID NO:16所示的重链可变区的3个CDR,以及SEQ ID NO:36所示的轻链可变区的3个CDR。

3.根据权利要求1的抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),其中

(i)所述VH包含互补决定区域(CDR)HCDR1、HCDR2和HCDR3,其中HCDR1包含SEQ ID NO:1、2、3或4的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成;HCDR2包含SEQ ID NO:5、6、7或8的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成;HCDR3包含SEQ ID NO:9、10、11或12的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成;

(ii)其中所述VL包含互补决定区域(CDR)LCDR1、LCDR2和LCDR3,其中LCDR1包含SEQ IDNO:21、22、23或24的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成;LCDR2包含SEQ ID NO:25、26、27或28的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成;LCDR3包含选自SEQ ID NO:29、30、31或32的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成。

4.根据权利要求1的抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),其中

(i)所述VH包含包含或由下述序列组成的HCDR1、HCDR2和HCDR3:SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:5和SEQ ID NO:9;且所述VL包含或由下述序列组成的LCDR1、LCDR2和LCDR3:SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:29;或者

(ii)所述VH包含包含或由下述序列组成的HCDR1、HCDR2和HCDR3:SEQ ID NO:2、SEQ IDNO:6和SEQ ID NO:10;且所述VL包含或由下述序列组成的LCDR1、LCDR2和LCDR3:SEQ IDNO:22、SEQ ID NO:26和SEQ ID NO:30;或者

(iii)所述VH包含包含或由下述序列组成的HCDR1、HCDR2和HCDR3:SEQ ID NO:3、SEQID NO:7和SEQ ID NO:11;且所述VL包含或由下述序列组成的LCDR1、LCDR2和LCDR3:SEQ IDNO:23、SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:31;或者

(iv)所述VH包含包含或由下述序列组成的HCDR1、HCDR2和HCDR3:SEQ ID NO:4、SEQ IDNO:8和SEQ ID NO:12;且所述VL包含或由下述序列组成的LCDR1、LCDR2和LCDR3:SEQ IDNO:24、SEQ ID NO:28和SEQ ID NO:32。

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