[发明专利]一种鉴别巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒的方法

说明书

本发明涉及中药配方颗粒检测技术领域，公开了一种鉴别巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒的方法，所述方法包括供试品溶液的制备、对照药材溶液的制备及照薄层色谱试验的步骤，该方法中对照药材溶液及配方颗粒溶液均采用乙酸乙酯萃取法，相比较现有技术中的甲醇溶剂或甲醇水溶液等有机溶剂萃取法或乙酸乙酯超声溶解过滤法，乙酸乙酯萃取法得到的图谱信息更丰富，且斑点清晰度更高，有利于提高检测结果的准确性。

技术领域

本发明涉及中药配方颗粒检测技术领域，具体涉及一种鉴别巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒的方法。

背景技术

巴戟天来源于茜草科巴戟天Morinda officinalis How的干燥根，主要成分为蒽醌、环烯醚萜、低聚糖、多糖等，具有补肝肾、强筋骨、祛风湿等功效。巴戟天始载于《神农本草经》，列为上品，历代本草都有记载，是我国著名南药及保健药材，主要分布于我国的热带和亚热带地区，如广东、福建、广西、海南等省。临床上应用多为经过炮制的巴戟天，如制巴戟天等，其是将净制后的巴戟天与甘草汁煮制所得。巴戟天与制巴戟天饮片在外观上略有差别，根据2015版药典检测两者的薄层色谱信息也基本一致。但二者制成的颗粒已不具备饮片的外形，从外观性状上难以辨别，也尚未见有报导方法能对此二者进行很好的区分。

现有技术公开了一种巴戟天不同炮制品的高效薄层色谱指纹图谱研究方法，该方法以巴戟天药材生品为基础，建立巴戟天不同炮制品的高效薄层色谱(HPTLC)指纹色谱，并比较分析生品的指纹色谱，其可用于生品与巴戟天炮制品的鉴别，但该方法在薄层色谱法分析时对不同药用部位需分别分析，操作复杂；另外，由于该方法使用乙酸乙酯、正丁醇超声提取样品，其用于水溶性强的配方颗粒分析时会损失较多的色谱信息，适用性不强。

发明内容

因此，本发明旨在提供一种区分巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒的方法，以弥补巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒鉴别技术领域的空缺。

为此，本发明提供了一种鉴别巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒的方法，包括如下步骤：

一种鉴别巴戟天配方颗粒和制巴戟天配方颗粒的方法，其特征在于，包括如下步骤：

供试品溶液的制备

取巴戟天配方颗粒，加15-30倍质量的水充分溶解，再用有机溶剂萃取，得第一萃取液，蒸干所述第一萃取液后加所述巴戟天配方颗粒质量1-4倍体积的有机溶剂，充分溶解，得巴戟天配方颗粒供试品溶液；

取制巴戟天配方颗粒，加15-30倍质量的水充分溶解，再用有机溶剂萃取，得第二萃取液，蒸干所述第二萃取液后加所述制巴戟天配方颗粒质量1-4倍体积的有机溶剂，充分溶解，得制巴戟天配方颗粒供试品溶液；

对照药材溶液的制备

取巴戟天对照药材，加20-30倍质量的水，90-100℃下回流提取25-35分钟，过滤，得第一提取液，蒸干所述第一提取液，加所述巴戟天对照药材8-12倍质量的水，充分溶解，再用有机溶剂萃取，得第三萃取液，蒸干所述第三萃取液后加所述巴戟天对照药材质量1-4倍体积的有机溶剂，充分溶解，得巴戟天对照药材溶液；

取甘草对照药材，加20-30倍质量的水，90-100℃下回流提取25-35分钟，过滤，得第二提取液，蒸干所述第二提取液，加所述甘草对照药材8-12倍质量的水，充分溶解，再用有机溶剂萃取，得第三萃取液，蒸干所述第三萃取液后加所述甘草对照药材质量1-4倍体积的有机溶剂，充分溶解，得甘草对照药材溶液；

照薄层色谱试验

分别吸取上述巴戟天配方颗粒供试品溶液、制巴戟天配方颗粒供试品溶液、巴戟天对照药材溶液及甘草对照药材溶液，点在同一硅胶薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸的混合溶剂作为展开剂，展开，取出，晾干，置于紫外灯下检视；

所述质量与体积的关系为g/mL。