[发明专利]一种基于荧光微球制备检测汞离子的方法

权利要求书

1.一种基于荧光微球制备检测汞离子的方法，其特征在于，包括：

FITC—SiO₂微球制备；称取异硫氰酸荧光素，将其溶解于无水乙醇中，混合均匀后加入三乙氧基硅烷，在恒温条件下搅拌第一时间，获得合成的FITC—APTMS溶液；向所述FITC—APTMS溶液放中加入四乙氧基硅烷并混合均匀，然后依次加入无水乙醇及的氨水；随后混合液在室温下搅拌后形成亮黄色的胶状溶液；之后用无水乙醇和超纯水交替离心、洗涤，得到纯净的FITC—SiO₂微球，然后烘干备用；

双荧光微球FITC—SiO₂-CdTe的制备；取FITC—SiO₂微球溶液，加入聚烯丙基胺盐酸盐溶液，常温下超声振荡后，离心并用超纯水洗涤数次，重新溶解于超纯水中；加入巯基小分子修饰的CdTe/CdS量子点，超声并静置；通过静电相互作用，负电荷的量子点吸附在正电荷的微球表面；将反应后的混合液离心洗涤数次后重新溶解于超纯水中；以及

双荧光微球FITC—SiO₂-CdTe的检测汞离子；取双荧光微球FITC—SiO₂-CdTe溶液，加入Tris—HC1缓冲液，测量其荧光光谱；向该溶液中依次加入不同浓度的Hg溶液，分别测量不同Hg浓度下混合溶液的荧光光谱，并观察各汞离子浓度下探针溶液的荧光颜色变化。

2.根据权利要求1所述的基于荧光微球制备检测汞离子的方法，其特征在于，取0.01～0.5mmo1的异硫氰酸荧光素，将其溶解于10～500mL无水乙醇中，混合均匀后加入0.01～0.5的三乙氧基硅烷，在38℃～45℃恒温条件下搅拌24h，获得合成的FITC—APTMS溶液；向合成的FITC—APTMS溶液0.5～30mL中加入0.2～15mL四乙氧基硅烷并混合均匀，然后依次加入6～180mL无水乙醇及0.2～15mL的氨水；随后混合液在室温下剧烈搅拌至少8h后形成亮黄色的胶状溶液；之后用无水乙醇和超纯水交替离心、洗涤，去除残留的染料分子，得到纯净的FITC—SiO₂微球，然后在真空中50℃～100℃烘干并保存在离心管中备用。

3.根据权利要求1所述的基于荧光微球制备检测汞离子的方法，其特征在于，取5～20mg/mL FITC—SiO2微球溶液100～1000μL，加入5～15mg/mL聚烯丙基胺盐酸盐溶液300～500μL，常温下超声振荡20～60min后，离心并用超纯水洗涤数次，重新溶解于300～1000μL超纯水中；加入巯基小分子修饰的CdTe/CdS量子点，超声20～60min后静置1～2h；将反应后的混合液离心洗涤数次后重新溶解于0.5～5mL超纯水中。

4.根据权利要求3所述的基于荧光微球制备检测汞离子的方法，其特征在于，聚烯丙基胺盐酸盐溶液中含6mmol/L的NaC1。

5.根据权利要求3所述的基于荧光微球制备检测汞离子的方法，其特征在于，巯基小分子修饰的CdTe/CdS量子点的c＝1.0×10mol/L。

6.根据权利要求1所述的基于荧光微球制备检测汞离子的方法，其特征在于，所述Tris—HC1缓冲液pH＝8.0，浓度为0.01mol/L。

7.根据权利要求1所述的基于荧光微球制备检测汞离子的方法，其特征在于，向该溶液中依次加入不同浓度的Hg溶液，使得混合溶液汞离子终浓度分别为1，2，3，4，5，6，9，12，15，18，21，24，27，30，33，36，42μmol/L。