[发明专利]咪唑并氮杂菲啶类化合物及制备方法和应用有效
申请号: | 201911172343.5 | 申请日: | 2019-11-26 |
公开(公告)号: | CN110903288B | 公开(公告)日: | 2021-02-23 |
发明(设计)人: | 陈文腾;应智敏;柯迪;罗峰;刘双容;邵加安;俞永平 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D471/14 | 分类号: | C07D471/14;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 赵杭丽 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 氮杂菲啶类 化合物 制备 方法 应用 | ||
1.一种咪唑并氮杂菲啶类化合物,其特征在于,结构通式为:
其中:
R1为氢、甲基、氨基、三氟甲基、噻吩基、卤素,所述卤素选用氯、溴;
R2为取代的苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基,其中苯基上的取代基选用氢、甲基、氯。
2.依据权利要求1所述的一种咪唑并氮杂菲啶类化合物,其特征在于,选自下述化合物:
4,11-二苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7]喹啉,
11-苯基-4-(对甲苯基)-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7]喹啉,
4-(4-氯苯基)-11-苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
11-苯基-4-(间甲基苯基)-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7]喹啉,
11-苯基-4-(吡啶-3-基)-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7]喹啉,
4-苯基-11-(对甲基苯基)-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
11-(4-氯苯基)-4-苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
11-(3-溴苯基)-4-苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
4-(萘-2-基)-11-苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
4-(3-氯苯基)-11-苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
11-苯基-4-(吡啶-4-基)-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
4-(4-苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉-11-基)苯胺,
4-(呋喃-2-基)-11-苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
11-(4-溴苯基)-4-苯基-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
11-苯基-4-(噻吩-2-基)-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
4-苯基-11-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉,
11-(4-氯苯基)-4-(对甲基苯基)-1,2-二氢苯并[f]咪唑并[2,1-α][2,7] 喹啉。
3.权利要求1所述的一种咪唑并氮杂菲啶化合物的制备方法,其特征在于,通过以下步骤实现:
将取代的2-氨基查尔酮和氨基烯酮溶解在醋酸中,于室温条件下反应,反应时间为24小时,所得到的反应液加NaOH中和并萃取过柱,得目标化合物,其中取代的2-氨基查尔酮和氨基烯酮的摩尔比为1.2:1;所述的取代的2-氨基查尔酮的结构式为:
其中R1的取代基选用氢、甲基、氨基、三氟甲基、噻吩基、卤素,所述卤素选用氯、溴;
所述的氨基烯酮类化合物的结构式为:
其中R2为取代的苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基,其中苯基上的取代基选用氢、甲基、氯。
4.根据权利要求1所述的一种咪唑并氮杂菲啶化合物作为荧光团在荧光成像中的应用。
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