[发明专利]一种多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法

权利要求书

1.一种多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)以可溶性铌盐为原料，加入溶剂中，混合均匀后加入碱调节pH，溶剂热反应，反应产物经洗涤干燥，得到纳米片状或花状的五氧化二铌前驱体粉末；

(2)将步骤(1)所得的五氧化二铌前驱体于马弗炉中高温煅烧几个小时，即得到多孔纳米片状或花状的正交相五氧化二铌材料。

2.根据权利要求1所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中：铌盐为乙醇铌、草酸铌、五氯化铌、氟化铌、碘化铌中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中：溶剂为水、乙醇、乙二醇、异丙醇或丙三醇等中的一种或几种；碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵等中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述铌盐与溶剂的质量体积比(g：mL)为1：100-1000。

5.根据权利要求1所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中：反应原料混合方式为搅拌、振荡、超声等中的一种或几种；洗涤方式为离心、抽滤等方法中的一种或几种；干燥方式为自然晾干、常压加热干燥、真空干燥或冷冻干燥中的一种。

6.根据权利要求1所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中：调节pH为8-11。

7.根据权利要求1所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中：溶剂热反应温度为100-300℃，反应时间为5-50h。

8.根据权利要求1所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中：高温煅烧温度为400-1000℃；煅烧时间为1-10h。

9.一种如权利要求1-8任一项所述方法制备得到的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料，其特征在于，正交相的五氧化二铌纳米材料为多孔纳米片和纳米花结构，其孔径范围10-200nm。

10.根据权利要求9所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料，其特征在于，纳米片的大小为100nm-10μm；所得纳米花的大小为100nm-5μm，由纳米片自组装形成。

11.如权利要求9所述的多孔正交相的五氧化二铌纳米材料的应用，其特征在于，用于电池、超级电容器、催化领域。特别地，作为锂离子电池负极材料，表现出100-200mAh/g的高质量比容量，200-2000圈的良好循环寿命。