[发明专利]检测副溶血性弧菌的试剂盒及检测方法有效
申请号: | 201911148689.1 | 申请日: | 2019-11-21 |
公开(公告)号: | CN110734491B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 王慧;邱红玲;王永 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学医学院;河南省商业科学研究所有限责任公司 |
主分类号: | C07K16/12 | 分类号: | C07K16/12;G01N33/569;G01N33/577 |
代理公司: | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人: | 曹莉 |
地址: | 200025 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 溶血 弧菌 试剂盒 方法 | ||
1.一种能结合副溶血性弧菌的结合分子,包含以下的氨基酸序列:SEQ ID NO: 8所示的重链CDR1,SEQ ID NO: 9所示的重链CDR2和SEQ ID NO: 10所示的重链CDR3,SEQ ID NO:14所示的轻链CDR1,SEQ ID NO: 15所示的轻链CDR2和SEQ ID NO: 16所示的轻链CDR3。
2.如权利要求1所述的结合分子,其特征在于,重链可变区具有SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列。
3.如权利要求1所述的结合分子,其特征在于,轻链可变区具有SEQ ID NO: 4所示的氨基酸序列。
4.权利要求1-3任一所述的结合分子在制备用于检测副溶血性弧菌的试剂中的用途。
5.一种免疫辍合物,其特征在于,所述的免疫辍合物包括:
权利要求1-3任一所述的结合分子;以及与所述结合分子连接的可检测标记物。
6.一种用于检测副溶血性弧菌的试剂盒,其包括权利要求1-3任一所述的结合分子或权利要求5所述的免疫辍合物。
7.如权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中还包括:捕获抗体,其为抗副溶血性弧菌外膜蛋白K的多克隆抗体。
8.一种检测副溶血性弧菌的试剂盒的非诊断性的检测方法,通过检测权利要求1-3任一所述的结合分子或权利要求5所述的免疫辍合物与待测样品的结合情况,获得副溶血性弧菌的存在情况以及存在量。
9.如权利要求8所述的非诊断性的检测方法,其特征在于,所述方法包括,
(1) 以多克隆抗体作为捕获抗体,捕获副溶血性弧菌;
(2) 以权利要求1-3任一所述的结合分子或权利要求5所述的免疫辍合物作为检测抗体进行特异性检测,获得副溶血性弧菌的存在情况以及存在量。
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