[发明专利]抗肾纤维化的药物及其制备方法

权利要求书

1.白术、马勃、石吊兰和蝉蜕在制备治疗抗肾纤维化的药物中的应用，所述白术、马勃、石吊兰和蝉蜕的质量比为（2~30）：（2~50）：（2~100）：（2~50）。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗肾纤维化包括抑制关键基因转录水平和/或抑制肾小管细胞上皮-间质转化；所述关键基因为SERPINE1、COL1A1、SMAD4、IL13RA1或EDNRB。

3.一种抗肾纤维化的中药组合物，其特征在于，由白术、马勃、石吊兰和蝉蜕组成；所述白术、马勃、石吊兰和蝉蜕的质量比为（2~30）：（2~50）：（2~100）：（2~50）。

4.一种抗肾纤维化的中药提取物，其特征在于，由权利要求3所述的中药组合物提取获得；其制备方法包括：将权利要求3所述的中药组合物，粉碎后，以乙醇水溶液进行标准索氏回流提取，所得提取液经浓缩、冻干制得中药提取物；

所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为90%，所述中药组合物与乙醇水溶液的质量-体积比为1:15；所述标准索氏回流提取的时长为3h。

5.权利要求4所述的抗肾纤维化的中药提取物的制备方法，其特征在于，包括：将权利要求3所述的中药组合物，粉碎后，以乙醇水溶液进行标准索氏回流提取，所得提取液经浓缩、冻干制得中药提取物；

所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为90%，所述中药组合物与乙醇水溶液的质量-体积比为1:15；所述标准索氏回流提取的时长为3h。

6.一种抗肾纤维化的药物，其特征在于，包括权利要求3所述的中药组合物、权利要求4所述的中药提取物或权利要求5所述制备方法制得的提取物；

其还包括药学上可接受的辅料；

所述药学上可接受的辅料为食用香精、甜味剂、酸味剂、填充剂、润滑剂、防腐剂、助悬剂、食用色素、乳化剂、崩解剂或增塑剂中的一种或两者以上的混合物；

所述药物的剂型为注射剂、片剂、丸剂、口服液剂、胶囊剂、糖浆剂或颗粒剂。