[发明专利]一种上转换钌配合物纳米材料及其制备和用途

权利要求书

1.一种上转换钌配合物纳米材料，其特征在于：以上转换纳米颗粒为核心载体，人血清白蛋白以及双联吡啶钌邻菲罗啉配合物负载在核心载体上，形成核壳结构；

所述上转换纳米颗粒为 NaYF₄: Yb³⁺/Tm³⁺或NaYF₄: Yb³⁺/Er³⁺；

所述双联吡啶钌邻菲罗啉配合物通过以下方法得到：在溶剂中，将双联吡啶钌与邻菲罗啉反应，后续处理，获得联吡啶钌邻菲罗啉配合物；

所述上转换钌配合物纳米材料的制备方法，包括如下步骤：

将上转换纳米颗粒与血清白蛋白在水中进行混合，加入双联吡啶钌邻菲罗啉配合物、氯化钠水溶液和强碱溶液，搅拌，滴加有机溶剂和戊二醛，搅拌反应，后续处理，获得上转换钌配合物纳米材料；

所述血清白蛋白的用量为上转换纳米颗粒质量的8~12倍；所述双联吡啶钌邻菲罗啉配合物的用量为上转换纳米颗粒质量的8~12倍。

2.根据权利要求1所述上转换钌配合物纳米材料，其特征在于：所述溶剂为甲醇水溶液或乙醇水溶液；溶液的体积分数30~50%；

所述双联吡啶钌与邻菲罗啉的摩尔比为1：（0.5~2）；

所述反应的条件为70~85℃回流3~8h，所述反应在保护性氛围下进行；

双联吡啶钌是氯化钌与2,2’-联吡啶反应得到。

3.根据权利要求1所述上转换钌配合物纳米材料，其特征在于：所述上转换纳米颗粒通过以下方法得到：将三氟乙酸钠、三氟乙酸钇、三氟乙酸镱和三氟乙酸铥或三氟乙酸铒在油酸和1-十八烯的混合液中搅拌，于100~150℃保温处理，再在保护性氛围下，于300~400℃反应，冷却，后续处理，获得NaYF₄: Yb³⁺/Tm³⁺或NaYF₄: Yb³⁺/Er³⁺的上转换纳米颗粒。

4.根据权利要求3所述上转换钌配合物纳米材料，其特征在于：上转换纳米颗粒的制备中，所述三氟乙酸钠与三氟乙酸钇的摩尔比为1:1，三氟乙酸镱的用量为三氟乙酸钠与三氟乙酸钇摩尔总量的1~10%，三氟乙酸铥的用量为三氟乙酸钠与三氟乙酸钇摩尔总量的0.1~0.5%，三氟乙酸铒的用量为三氟乙酸钠与三氟乙酸钇摩尔总量的0.1~0.5%；

上转换纳米颗粒的制备中，所述搅拌的时间为10~60min，搅拌的转速为2000~5000转/分钟；保温处理的时间为20~40min；所述反应的时间为1~5h。

5.根据权利要求3所述上转换钌配合物纳米材料，其特征在于：上转换纳米颗粒的制备中，油酸与1-十八烯的摩尔比为1：（0.5~2）；油酸和1-十八烯的混合液用量为三氟乙酸钠、三氟乙酸钇、三氟乙酸镱和三氟乙酸铥或三氟乙酸铒总质量的5~10倍；

所述后续处理是指将反应后的体系在沉淀剂中沉淀，离心，收集沉淀。

6.根据权利要求1所述上转换钌配合物纳米材料，其特征在于：上转换钌配合物纳米材料的制备方法中，所述水的用量为上转换纳米颗粒和血清白蛋白总质量的5~20倍；

所述氯化钠水溶液的用量为上转换纳米颗粒质量的4~6倍，强碱溶液的用量为上转换纳米颗粒质量的4~6倍；

上转换钌配合物纳米材料的制备方法中，所述混合是指超声混合，混合的时间为10~60min；所述搅拌的时间为10~60min，所述搅拌的转速为1000~5000转/min；所述搅拌反应的时间为8~16h，所述搅拌反应的转速为1000~5000转/min。