[发明专利]高依从性桑杏止咳颗粒及其制备方法在审
| 申请号: | 201911137551.1 | 申请日: | 2019-11-19 |
| 公开(公告)号: | CN110893223A | 公开(公告)日: | 2020-03-20 |
| 发明(设计)人: | 陈良;徐晓琴;张海英;葛朝伦;王荣;张刚;贾春燕;姜林 | 申请(专利权)人: | 新疆医科大学第四附属医院 |
| 主分类号: | A61K36/904 | 分类号: | A61K36/904;A61K9/16;A61P11/14;A61P11/10;A61P11/06;A61P11/00;A61K35/64 |
| 代理公司: | 乌鲁木齐合纵专利商标事务所 65105 | 代理人: | 周星莹;汤建武 |
| 地址: | 830000 新疆维吾尔自治区乌*** | 国省代码: | 新疆;65 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 依从 性桑杏 止咳 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于原料按重量份数计,包括桑叶9份、苦杏仁9份、桔梗9份、浙贝母9份、北沙参9份、白前9份、连翘9份、木蝴蝶6份、僵蚕6份、紫苏子9份、桑白皮9份、百部9份、款冬花9份、栀子9份。
2.根据权利要求1所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于按下述方法制得:向所述原料中加入原料总体积10倍至12倍量的水浸泡20min至30min,然后加热回流提取2次,每次1小时,得到水提液,将水提液依序经过过滤和减压浓缩,减压浓缩至密度为1.30 g/ml至1.35g/ml时得到稠浸膏,再在50℃至60℃下减压干燥稠浸膏得到干浸膏,将干浸膏粉碎得到浸膏细粉,将浸膏细粉、聚乙烯吡咯烷酮和甜菊糖苷混合均匀后得到制粒料,浸膏细粉、聚乙烯吡咯烷酮的重量比为100:3,甜菊糖苷的添加量为浸膏细粉重量的5‰,向制粒料中加入90%乙醇溶液制粒得到湿颗粒,每100g制粒料中加入20ml的90%乙醇溶液,湿颗粒干燥后得到高依从性桑杏止咳颗粒。
3.根据权利要求2所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于湿颗粒从室温梯度升温至40℃至60℃后,在40℃至60℃下恒温干燥。
4.根据权利要求2或3所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于减压干燥至稠浸膏的含水量低于2%以下。
5.根据权利要求2或3所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于将水提液冷却至室温,将室温的水提液过滤。
6.根据权利要求4所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于将水提液冷却至室温,将室温的水提液过滤。
7.一种根据权利要求1或3或4或5或6所述的高依从性桑杏止咳颗粒的制备方法,其特征在于按下述方法进行:向所述原料中加入原料总体积10倍至12倍量的水浸泡20min至30min,然后加热回流提取2次,每次1小时,得到水提液,将水提液依序经过过滤和减压浓缩,减压浓缩至密度为1.30 g/ml至1.35g/ml时得到稠浸膏,再在50℃至60℃下减压干燥稠浸膏得到干浸膏,将干浸膏粉碎得到浸膏细粉,将浸膏细粉、聚乙烯吡咯烷酮和甜菊糖苷混合均匀后得到制粒料,浸膏细粉、聚乙烯吡咯烷酮的重量比为100:3,甜菊糖苷的添加量为浸膏细粉重量的5‰,向制粒料中加入90%乙醇溶液制粒得到湿颗粒,每100g制粒料中加入20ml的90%乙醇溶液,湿颗粒干燥后得到高依从性桑杏止咳颗粒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新疆医科大学第四附属医院,未经新疆医科大学第四附属医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911137551.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种用于生产石英坩锅的金属成型模具
- 下一篇:一种便于转移病人的担架车





