[发明专利]黄芪-蝉拟青霉发酵菌质、制备方法及用途有效
申请号: | 201911120901.3 | 申请日: | 2019-11-15 |
公开(公告)号: | CN110656130B | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | 张加余;代龙;王少平;耿子凯;王喻淇;刘子菡 | 申请(专利权)人: | 滨州医学院 |
主分类号: | C12P1/02 | 分类号: | C12P1/02;A61K36/481;A61P19/06;A61P3/06;C12R1/645 |
代理公司: | 北京悦成知识产权代理事务所(普通合伙) 11527 | 代理人: | 高艳丽 |
地址: | 264003 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黄芪 青霉 发酵 制备 方法 用途 | ||
1.一种黄芪-蝉拟青霉发酵菌质的制备方法,包括如下步骤:
(1)黄芪酶解液的制备步骤:将黄芪药材与水混合,加入纤维素酶和果胶酶进行酶解,灭菌,冷却,得到黄芪酶解液;所述黄芪药材粉末与水的重量比为1:2~8;所述纤维素酶的用量为所述黄芪药材重量的0.5~5wt%;所述果胶酶的用量为所述黄芪药材重量的0.5~5wt%;所述酶解过程的酶解温度为40~60℃,酶解时间为70~110min;
(2)发酵步骤:将蝉拟青霉接种于所述黄芪酶解液中,液体培养,得到蝉拟青霉-黄芪发酵菌质;所述蝉拟青霉的接种量为所述黄芪药材重量的8~12 wt%;所述液体培养的温度为26~30℃,液体培养的时间为3~20天。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述黄芪药材以黄芪药材粉末的形式使用,所述黄芪药材粉末的粒度为过60~120目筛;且所述黄芪药材粉末与水的重量比为1:3~6。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述蝉拟青霉为将蝉拟青霉菌种经过活化培养后得到的。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,蝉拟青霉菌种的活化培养方法为:将蝉拟青霉菌种接种于马铃薯葡萄糖琼脂 (PDA) 斜面培养基上,置于27℃、相对湿度80%的恒温恒湿箱活化培养5天,得到活化后的蝉拟青霉;然后用接种环挑取活化后的蝉拟青霉置于马铃薯葡萄糖液体培养基中,于25℃、140r∙min-1的摇床条件下培养7天,得到蝉拟青霉和种子液。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,还将所述蝉拟青霉种子液接种于所述黄芪酶解液中;所述种子液的接种量为所述黄芪酶解液的2~8vol%。
6.根据权利要求1~5任一项所述的制备方法制得的黄芪-蝉拟青霉发酵菌质用于制备黄芪多糖的用途。
7.根据权利要求1~5任一项所述的制备方法制得的黄芪-蝉拟青霉发酵菌质用于制备治疗高尿酸血症和高甘油三酯血症的药物的用途。
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