[发明专利]一种可调控药物释放的基于介孔二氧化硅的纳米药物递送系统及其构建和应用

权利要求书

1.一种可调控药物释放的基于介孔二氧化硅的纳米药物递送系统的构建方法，其特征在于，该方法的具体步骤为：

(1)将羧基化的DNA SI、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC、N-羟基琥珀酰亚胺NHS加入至PBS溶液中进行孵育，活化SI末端羧基；

其中，所述SI的浓度为4～10μM L^-1；

所述EDC和NHS的摩尔比为1～3：1；

所述孵育的温度为25～40℃；

所述SI的核苷酸序列从5′至3′为AAAAACCAAATCCATCCTCACCCTACTCC；

(2)待所述步骤(1)中的SI末端羧基活化后，加入氨基化的介孔二氧化硅纳米颗粒MSNP，孵育；

其中，所述MSNP的浓度为0.2～1mg mL^-1；

所述孵育的温度为35～40℃；

(3)待所述步骤(2)中的SI连接至MSNP后，加入SM₁与SM₂K，孵育；

其中，所述SM₁的浓度为5～10μM L^-1；

所述SM₂K的浓度为5～10μM L^-1；

所述孵育的温度为35～40℃；

所述SM₁的核苷酸序列为

CCATCCTCACCCTACTCCTAA(S-S)ACCGGAGTAGGGTGAGGATGGATTTGG；

所述SM₂K的核苷酸序列为

GGTTTAGGAGTAGGGTGAGGATGGCCA(S-S)AATCCATCCTCACCCTACTCCACTTCCAACTTCCACTCCACTCACTCACC；

(4)待所述步骤(3)中对MSNP进行线性聚合后，加入SM₃与SM₄，孵育，得到所述的可调控药物释放的基于介孔二氧化硅的纳米药物递送系统；

其中，所述SM₃的浓度为5～10μM L^-1；

所述SM₄的浓度为5～10μM L^-1；

所述孵育的温度为35～40℃；

所述SM₃的核苷酸序列为

CCACTCCACTCACTCACCTTC(S-S)ACCGGTGAGTGAGTGGAGTGGAAGTTG；

所述SM₄的核苷酸序列为

GGTGAAGGTGAGTGAGTGGAGTGGCAA(S-S)CTTCCACTCCACTCACTCACC。

2.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述PBS的pH＝7.4-7.8。

3.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述孵育的时间为10-25分钟。

4.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述孵育的时间为4～10h。

5.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述孵育的时间为2～5h。

6.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述步骤(4)中，所述孵育的时间为5～15h。

7.如权利要求1-6之任一项所述方法构建得到的可调控药物释放的基于介孔二氧化硅的纳米药物递送系统。