[发明专利]一种1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物，其特征在于：包括化学结构通式如下式所示的化合物及其药学上可接受的盐：

式中，R为卤素、脂肪基、烷氧基、巯基、巯甲基、硝基、乙酰基、腈基或三氟甲基；

R¹为脂肪基或烯丙基；

Ar为取代或未取代苯环，所述取代包括单取代或多取代，当Ar为单取代苯环，单取代苯环的取代基为苯环的邻、间、对位独立取代的卤素、脂肪基、烷氧基、巯基、巯甲基、硝基、乙酰基、腈基或三氟甲基；

当Ar为多取代苯环，所述取代基在苯环的邻、间、对位置双取代或三取代。

2.根据权利要求1所述的1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物，其特征在于：所述取代为杂环取代时，取代基为噻吩、吲哚、呋喃、苯并呋喃、吡啶或喹啉的杂环分子取代。

3.根据权利要求1所述的1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物，其特征在于：所述脂肪基包括甲基、乙基、异丙基、正丁基、叔丁基中的任一种。

4.根据权利要求1至3任一项所述的1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

将3-氮杂双环[5.2.0]类化合物的溶液置于敞口容器中，在50℃-120℃并搅拌的条件下，反应(2-48)后即得。

5.根据权利要求4所述的1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述3-氮杂双环[5.2.0]类化合物溶液中溶剂为苯、甲苯、二甲苯、氯苯或三氟甲苯中的任一种，优选地，所述溶剂为甲苯。

6.根据权利要求4所述的1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于：反应温度为80℃。

7.根据权利要求4所述的1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于：反应时间为12h。

8.根据权利要求4所述的1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述制备方法还包括分离提纯的步骤。

9.一种药物，其特征在于：所述药物中含有如权利要求1至3任一项所述的1,2-二氢-3H-环戊[b]喹啉-3-酮类化合物，所述药物为用于抗肿瘤、抗真菌或抗病毒的药物。

10.一种药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包含如权利要求9所述的药物。