[发明专利]一种滇桐的组培快繁方法有效

专利信息
申请号: 201911086276.5 申请日: 2019-11-08
公开(公告)号: CN110663552B 公开(公告)日: 2020-10-16
发明(设计)人: 罗桂芬;孙卫邦;杨静;杨佳俊 申请(专利权)人: 中国科学院昆明植物研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 瞿晓晶
地址: 650201 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 组培快繁 方法
【权利要求书】:

1.一种滇桐的组培快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)以消毒后的滇桐幼嫩组织作为外植体,将所述外植体接种于诱导分化共培养基上进行诱导分化共培养,得分化芽;所述诱导分化共培养基由MS培养基、1.0mg/L的6-BA、0.5mg/L的IAA、30g/L的蔗糖和5g/L的琼脂组成;所述滇桐幼嫩组织包括滇桐顶芽或侧芽;所述消毒的方法,包括:用质量体积比为1%的肥皂水浸泡10min,经流水冲洗干净后,用体积百分含量为75%的酒精溶液消毒10s,无菌水冲洗3遍后,再用体积百分含量为0.1%的升汞溶液消毒5min,无菌水清洗3~5次;所述诱导分化共培养的培养周期为30d;

(2)将所述分化芽接种于增殖继代共培养基上进行增殖继代共培养,得幼苗;所述增殖继代共培养基由MS培养基、0.8mg/L的6-BA、0.5mg/L的IAA、30g/L的蔗糖和5g/L的琼脂组成;所述增殖继代共培养的培养周期为60d;

(3)将所述幼苗接种于壮苗生根共培养基上进行壮苗生根共培养,得滇桐组培苗;所述壮苗生根共培养基由MS培养基、0.8mg/L的IAA、0.8mg/L的IBA、30g/L的蔗糖和5g/L的琼脂组成;所述壮苗生根共培养的培养周期为30d;

步骤(1)所述诱导分化共培养、步骤(2)所述增殖继代共培养和步骤(3)所述壮苗生根共培养的光照强度均为1500Lux,温度均为23~30℃。

2.根据权利要求1所述组培快繁方法,其特征在于,在步骤(3)得所述滇桐组培苗后,还包括炼苗和移栽。

3.根据权利要求2所述组培快繁方法,其特征在于,所述炼苗时的遮光率为75~85%。

4.根据权利要求2所述组培快繁方法,其特征在于,所述移栽的基质包括以下组分:珍珠岩、腐殖土和生红土,所述珍珠岩、腐殖土和生红土的体积比为1:2:3。

5.根据权利要求2所述组培快繁方法,其特征在于,在所述移栽后的栽培温度为20~30℃,遮光度为75~85%,空气湿度为50~60%,基质湿度为75~85%。

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