[发明专利]完全抗原及其制备方法、应用和产品有效
| 申请号： | 201911073414.6 | 申请日： | 2019-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN112759642B | 公开（公告）日： | 2022-12-23 |
| 发明（设计）人： | 黄记有;阳馨滢;李瑞净;周峻;任凯瑜 | 申请（专利权）人： | 广东菲鹏生物有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/765 | 分类号： | C07K14/765;C07K14/77;C07K14/795;C07K16/44;C12N9/10;C08G69/10;C08G65/08;G01N33/74;G01N33/82 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 李双艳 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市松山*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 完全 抗原 及其 制备 方法 应用 产品 | ||
1.一种完全抗原的制备方法，其特征在于，对疏水性半抗原活化，活化疏水性半抗原后，添加表面活性剂混匀，再与载体进行偶联，得到完全抗原；或
对疏水性半抗原活化，活化疏水性半抗原后，添加含有表面活性剂的载体进行偶联，得到完全抗原，
所述疏水性半抗原为维生素D，
所述表面活性剂为十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基磺酸钠或十二烷基苯磺酸钠，
所述载体为BSA、KLH、OVA、HSA或GST。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述维生素D为25-羟基维生素D3或1,25-二羟维生素D3。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，
所述十六烷基三甲基氯化铵的最终使用量为5mg/ml-50mg/ml。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述十六烷基三甲基溴化铵的最终使用量为5mg/ml-50mg/ml。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，
所述十二烷基磺酸钠的最终使用量为2mg/ml-20mg/ml。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述十二烷基苯磺酸钠的最终使用量为2mg/ml-20mg/ml。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，偶联的方法包括混合酸酐法、碳二亚胺类缩合剂法、鎓盐类缩合剂法，有机磷类缩合剂法、戊二醛法、重氮化法、琥珀酸酐法、羰基二咪唑法、二硫键法或过碘酸氧化法。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂提高完全抗原的溶解性和/或完全抗原的竞争活性。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂使得完全抗原无沉淀。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂提高完全抗原的竞争活性至少10%。
11.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂提高完全抗原的竞争活性至少50%。
12.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂提高完全抗原的竞争活性至少100%。
13.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂提高完全抗原的竞争活性至少120%。
14.权利要求1-13任一项所述的制备方法制备得到的完全抗原。
15.权利要求14所述的完全抗原在制备抗体或免疫学检测中的应用。
16.一种试剂盒，其特征在于，包括权利要求14所述的完全抗原。
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