[发明专利]一种吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法有效
| 申请号： | 201911056441.2 | 申请日： | 2019-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN110656068B | 公开（公告）日： | 2022-11-22 |
| 发明（设计）人： | 叶建仁;付欢欢;陈飞飞;刘婉慧;方雪琦;王朝恩 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;A01P3/00;C12R1/01 |
| 代理公司： | 南京申云知识产权代理事务所(普通合伙) 32274 | 代理人： | 邱兴天 |
| 地址： | 210037 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡咯 霍尔 德氏菌 形成 生物膜 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）采用LB固体平板活化吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007菌种，获得单菌落，挑取单菌落进入LB液体培养基，180 r/min，28 ℃纯培养24 h，获得菌悬液；
2）配制供试培养基TMG，所述供试培养基TMG是在TSB培养基中加入1% v/v甘油和25 mMMgSO4，pH 5-7；所述TSB培养基每升含有15 g 胰蛋白胨、5 g 大豆蛋白胨、5 g NaCl，余量为水；
3）将菌悬液1% v/v接种至TMG液体培养基，180 r/min，28 ℃纯培养24 h取出后静置4-6天，形成生物膜。
2.根据权利要求1所述的吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法，其特征在于，所述生物膜的形成量采用结晶紫染色法进行半定量测定；使用的结晶紫溶液的质量体积浓度为0.5 g/L，染色时间为30 min；使用的结晶紫脱色剂为甲醇。
3.根据权利要求2所述的吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法，其特征在于，所述生物膜的形成量OD570为1.21。
4.权利要求1所述的方法在促进吡咯伯克霍尔德氏菌生长中的应用。
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