[发明专利]杂交瘤细胞株105D11、抗体及其应用有效
| 申请号： | 201911051469.7 | 申请日： | 2019-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN110724672B | 公开（公告）日： | 2020-06-16 |
| 发明（设计）人： | 郭志刚;黄子祥;邬婷;李露露 | 申请（专利权）人： | 浙江蓝盾药业有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/20 | 分类号： | C12N5/20;C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/577;G01N33/574 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 杨晓莉 |
| 地址： | 312030 浙江省绍兴市柯桥经济开发*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 杂交瘤 细胞株 105 d11 抗体 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.杂交瘤细胞株105D11，其特征在于，该杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO:C2019260。
2.权利要求1所述杂交瘤细胞株105D11产生的抗人CD47单克隆抗体。
3.一种抗人CD47单克隆抗体，其特征在于，其重链可变区为SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，其轻链可变区为SEQ ID NO：10所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求3所述的抗人CD47单克隆抗体，其特征在于，其重链恒定区选自IgG2、IgG3、IgG4、IgM或IgA亚型，轻链恒定区选自lambda亚型。
5.一种编码权利要求2或3所述抗人CD47单克隆抗体的核酸，其特征在于，其重链可变区如SEQ ID NO：1所示，其轻链可变区如SEQ ID NO：9所示。
6.一种药物组合物，其特征在于，其包含权利要求2所述的单克隆抗体。
7.一种包含权利要求2所述单克隆抗体的检测试剂盒。
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