[发明专利]一种基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体及其实施方法和应用在审

专利信息
申请号: 201911047768.3 申请日: 2019-10-30
公开(公告)号: CN110693837A 公开(公告)日: 2020-01-17
发明(设计)人: 陈斌;李东;张倩倩;贾浩;邢林庄 申请(专利权)人: 西安交通大学
主分类号: A61K9/127 分类号: A61K9/127;A61K41/00;A61K45/00;A61P9/00;A61P17/00
代理公司: 61200 西安通大专利代理有限责任公司 代理人: 高博
地址: 710049 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米金颗粒 靶向药物 聚合物修饰 脂质体 纤溶 热效应 血管 药物靶向释放 复合脂质体 血液动力学 堵塞 光热效应 光热作用 物理特性 血栓形成 有效结合 囊泡 脂膜 脂质 聚合 体内 停留 响应 应用 保证
【权利要求书】:

1.一种基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体,其特征在于,包括聚合物修饰的脂质体、纳米金颗粒和促凝及抗纤溶靶向药物,纳米金颗粒和促凝及抗纤溶靶向药物设置在脂质体内。

2.根据权利要求1所述的基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体,其特征在于,脂质体包括二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000。

3.根据权利要求2所述的基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体,其特征在于,二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的摩尔比为(80~85):10:(5~10),二硬脂酰基磷脂酰胆碱和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺摩尔比为(8~17):1。

4.根据权利要求1所述的基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体,其特征在于,脂质体为类细胞膜结构,脂质体受热形成的囊泡直径大于等于聚集前脂质体直径的20倍。

5.根据权利要求1所述的基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体的实施方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、将复合纳米脂质体注入血管内,当Nd:YAG激光作用于靶向区域时,复合脂质体当中的纳米金颗粒以及血管中的红细胞与激光进行相互作用,在血液产生热凝结的同时,包裹纳米金颗粒的复合热敏脂质体局部温度升高;

S2、当复合热敏脂质体的局部温度升高至聚乙二醇聚合物相变温度时,脂质膜与变性的PEG聚合物相互作用,产生聚集现象形成囊泡堵塞病变血管;

S3、采用低能量的激光照射,当复合热敏脂质体的局部温度达到脂质体相变温度时,脂质体内促凝及抗纤溶靶向药物进行靶向释放,促进血栓形成和抑制纤溶;

S4、病变血管完全被堵塞造成局部缺血,随后萎缩直至消失。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤S1中,采用静脉注射方式将复合纳米脂质体注入血管内。

7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤S1中,Nd:YAG激光的激光能量密度为10~57J/cm2,脉冲数为3~8,脉冲宽度为0.3~0.5ms,频率为1~10Hz,光斑尺寸为2~4mm。

8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤S2中,囊泡为微米尺寸,采用30~35J/cm2入射激光能量照射后,10min内囊泡的生长直径为80~200μm。

9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤S3中,采用10~12J/cm2的低能量入射激光,利用纳米金颗粒光热效应,当温度达到脂质体相变温度时,内部包载的药物在病变血管区域释放。

10.根据权利要求1所述的基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体在病变血管疾病中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安交通大学,未经西安交通大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911047768.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top