[发明专利]一种脱除费托合成油中含氧化合物的方法

权利要求书

1.一种脱除费托合成油中含氧化合物的方法，包括：

将费托合成油与脱酸剂水溶液在脱酸塔(1)中接触反应脱酸，得到脱酸费托合成油和脱酸后生成的水相；使所述脱酸后生成的水相进入脱酸剂回收塔(2)进行减压蒸馏，分离出的脱酸剂由塔顶排出返回所述脱酸塔(1)，酸液排出脱酸剂回收塔(2)；

将脱酸费托合成油与萃取溶剂在萃取塔(3)中接触进行液液萃取，得到富含烃的萃余相和富含含氧化合物的萃取相；

使所述萃余相与水洗水在水洗塔(4)内接触进行水洗，得到脱除含氧化合物的费托合成油产品和水洗后水；

使所述萃取相和所述水洗后水进入溶剂回收塔(5)，与反萃剂逆流接触，得到贫溶剂和富含含氧化合物的反萃剂；

使所述贫溶剂进入溶剂脱水塔(7)脱水，脱水贫溶剂返回所述萃取塔(3)；脱出的水返回所述水洗塔(4)作为水洗水；

使所述富含含氧化合物的反萃剂进入反萃剂回收塔(6)进行减压蒸馏，含氧化合物从塔底排出，从塔顶排出的反萃剂返回所述溶剂回收塔(5)；

其中，所述萃取溶剂为甘醇类化合物、酰胺类化合物、吡咯烷酮类化合物或砜类化合物，或者为它们中两者或三者或四者的组合；所述反萃剂为C₅～C₇的烷烃或环烷烃，或者为所述费托合成油中沸点为80℃以下的烃组分。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述脱酸剂为氨、铵盐、胺、醇胺或尿素，所述铵盐为碳酸铵或碳酸氢铵；所述胺为乙二胺、二乙胺或三乙胺，醇胺为单乙醇胺。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述脱酸剂水溶液的浓度为5～40质量％，所述脱酸剂水溶液与费托合成油的质量比为(0.01～1)：1。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述脱酸塔的操作温度为15～120℃，压力为0.1～0.5MPa；所述脱酸剂回收塔的操作温度为50～350℃，压力为10～80kPa。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述甘醇类化合物为二甘醇、三甘醇、四甘醇和五甘醇中的至少一种；所述酰胺类化合物为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和甲酰胺中的至少一种；所述吡咯烷酮类化合物为N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮和N-乙烯基吡咯烷酮中的至少一种；所述砜类化合物为二甲亚砜和/或环丁砜。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，使所述脱酸费托合成油从下部进入萃取塔(3)，使所述萃取溶剂从上部进入所述萃取塔(3)，与所述脱酸费托合成油逆流接触，从所述萃取塔(3)的塔顶和塔底分别得到所述萃余相和所述萃取相。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述萃取溶剂与所述脱酸费托合成油的质量比为(0.5～8)：1；所述萃取塔(3)的塔釜温度为15～120℃；压力为0.1～0.5MPa。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述水洗水与所述萃余相的质量比为(0.05～0.5)：1；所述水洗塔(4)的操作温度为15～120℃，压力为0.1～0.5MPa。

9.根据权利要求1所述的方法，其中，使所述反萃剂从下部进入所述溶剂回收塔(5)，使所述萃取相和所述水洗后水混合后从上部进入所述溶剂回收塔(5)，与所述反萃剂逆流接触，从所述溶剂回收塔(5)的塔顶和塔底分别得到富含含氧化合物的反萃剂和贫溶剂。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述溶剂回收塔(5)中，所述反萃剂与所述萃取相的质量比为(0.1～2)：1；所述溶剂回收塔(5)的塔釜温度为15～120℃，压力为10～40kPa。