[发明专利]检测引发血流感染的球菌的引物和/或探针组合物及其应用在审

专利信息
申请号: 201911042212.5 申请日: 2019-10-30
公开(公告)号: CN110669851A 公开(公告)日: 2020-01-10
发明(设计)人: 倪剑锋;高华山;史俊颖;张博学;杨实;刘春燕;童惠姗;孙莎莎 申请(专利权)人: 宁波基内生物技术有限公司
主分类号: C12Q1/689 分类号: C12Q1/689;C12Q1/6851;C12Q1/14;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/44;C12R1/445;C12R1/01;C12R1/46
代理公司: 11466 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 黄启行
地址: 315000 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 检测 探针组合物 球菌 引物 申请 凝固酶阴性葡萄球菌 金黄色葡萄球菌 化脓性链球菌 脑膜炎奈瑟菌 肺炎链球菌 无乳链球菌 粪肠球菌 屎肠球菌 血流感染 灵敏度 试剂盒 通量 应用
【权利要求书】:

1.用于检测引发血流感染的球菌的引物和/或探针组合物,其包含选自用于检测以下一种或多种靶标的引物和/或探针:肺炎链球菌自溶素基因(lytA基因),粪肠球菌转录调控基因(Ef0027基因),屎肠球菌d-丙氨酸聚连接酶基因(ddl基因),化脓性链球菌致热外毒素B基因(speB基因),无乳链球菌表面免疫相关蛋白基因(Sip基因),脑膜炎奈瑟菌荚膜转移基因A (ctrA基因),凝固酶阴性葡萄球菌超氧化物歧化酶基因(sodA基因),以及金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药辅助基因(femA基因)。

2.如权利要求1所述的引物和/或探针组合物,其包含分别用于检测所述lytA基因和/或所述Ef0027基因的引物和/或探针;

任选地,其包含分别用于检测所述ddl基因和/或所述speB基因的引物和/或探针;

任选地,其包含分别用于检测所述Sip基因和/或所述ctrA基因的引物和/或探针;和/或

任选地,其包含分别用于检测所述sodA基因和/或所述femA基因的引物和/或探针。

3.如权利要求1或2所述的引物和/或探针组合物,其中用于检测所述lytA基因的引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,探针序列如SEQ ID NO.3所示;

任选地,用于检测所述Ef0027基因的引物序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5,探针序列如SEQ ID NO.6所示;

任选地,用于检测所述ddl基因的引物序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示,探针序列如SEQ ID NO.9所示;

任选地,用于检测所述speB基因的引物序列如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示,探针序列如SEQ ID NO.12所示;

任选地,用于检测所述Sip基因的引物序列如SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14所示,探针序列如SEQ ID NO.15所示;

任选地,用于检测所述ctrA基因的引物序列如SEQ ID NO.16和SEQ ID NO.17所示,探针序列如SEQ ID NO.18所示;

任选地,用于检测所述sodA基因的引物序列如SEQ ID NO.19和SEQ ID NO. 20所示,探针序列如SEQ ID NO.21所示;和/或

任选地,用于检测所述femA基因的引物序列如SEQ ID NO.22和SEQ ID NO.23所示,探针序列如SEQ ID NO.24所示。

4.如权利要求1至3中任一项所述的引物和/或探针组合物,其中所述探针序列分别用荧光报告基团和猝灭基团标记;

任选地,所述荧光报告基团选自FAM,ROX,JOE,HEX或TET;和/或所述猝灭基团选自BHQ1,BHQ2或TAMRA。

5.如权利要求1至4中任一项所述的引物和/或探针组合物,其还包含脱氧核糖核苷三磷酸dN(U)TP。

6.权利要求1至5中任一项所述的引物和/或探针组合物在制备用于检测引发血流感染的球菌的试剂或试剂盒中的用途。

7.用于检测引发血流感染的球菌的试剂或试剂盒,其包含权利要求1至5中任一项所述的引物和/或探针组合物。

8.如权利要求7所述的试剂或试剂盒,其还包含用于检测内标基因的引物和/或探针;

任选地,所述内标基因为int基因;

任选地,用于检测所述int基因的引物序列如SEQ ID NO.25和SEQ ID NO.26所示,探针序列如SEQ ID NO.27所示。

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