[发明专利]一种活性羊胎素低温提取生产工艺在审

专利信息
申请号: 201911036237.4 申请日: 2019-10-29
公开(公告)号: CN110613128A 公开(公告)日: 2019-12-27
发明(设计)人: 沈海松;沈海总 申请(专利权)人: 宁波华子制药设备制造有限公司
主分类号: A23L33/00 分类号: A23L33/00;A23L5/00;C12P21/06
代理公司: 33270 宁波甬恒专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 杨政委
地址: 315700 浙江省宁*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 上清液 羊胎素 沉淀 冷冻处理 羊胎盘 注射水 放入 酶解 冷冻 胰蛋白酶 活性羊胎素 木瓜蛋白酶 离心机 低温提取 二次酶解 过程操作 取上清液 提取效率 冻干机 粉灌装 高纯度 冷冻库 酶解罐 原浆液 成浆 分层 降解 磨浆 切块 去杂 速冷 生产工艺 解冻 过滤 浸泡 清洗 取出
【权利要求书】:

1.一种活性羊胎素低温提取生产工艺,其特征在于,包括如下生产步骤:

S100羊胎盘预处理:对羊胎盘进行浸泡、解冻、去杂以及清洗;

S200切块磨浆:将控干后的羊胎盘进行切块,随后与注射水一起投入组织粉碎机破碎成肉糊状的稀胎泥,随即投入低温磨浆机进行磨浆;

S300第一次冷冻升华:成浆后的羊胎盘灌入第一移动式储浆罐,随后将其放入冷冻温度为-20℃的冷冻库内进行速冷,3小时后移出冷库;

S400第一次酶解:将从冷冻库内移出后的将融化为可流动的液体后即移入到第一酶解罐内,向其中投入中性胰蛋白酶以及木瓜蛋白酶,同时对其进行搅拌,搅拌结束后自然沉淀3小时,随后将其上清液输送至第二移动式储浆罐;

S500第二次酶解:另取所述步骤S300中的原浆液投入第一酶解罐内,向其中加入1.1%的中性胰蛋白酶以及木瓜蛋白酶,并同时对其进行搅拌混合,搅拌结束后将其自然沉淀3小时后得到上清液;

S600上清液混合冷冻:将所述步骤S500中的上清液与所述步骤S400中第二移动式储浆罐内的上清液进行混合,随后放入冷冻库内进行冷冻处理;

S700降解分层离心:冷冻完成后的上清液投入第二酶解罐内,加入20%注射水进行再次降解分层,随后取其分层后的上清液,将其投入离心机中过滤得到初级羊胎素;

S800第二次冷冻升华:将初级羊胎素放入冷冻库内进行冷冻处理,冷冻完成后,加入注射水进行再次沉淀,得到高纯度羊胎素;

S900冻干包装:通过冻干机对所述步骤S800中的高纯度羊胎素进行冷冻干燥,形成羊胎素粉,随后进行灌装。

2.根据权利要求1所述的活性羊胎素低温提取生产工艺,其特征在于,所述步骤S100包括步骤:

S110从冷冻库中取出羊胎盘,随后立即投入不锈钢浸泡池内用冷却至常温的注射水浸泡解冻;

S120将解冻后的羊胎盘放置第一操作台进行水分控干,随后人工剔除羊胎盘上油脂等杂物;

S130去杂后的羊胎盘放入加注射水的清洗槽内进行清洗,清洗干净后放置于第二操作台上进行控干。

3.根据权利要求2所述的活性羊胎素低温提取生产工艺,其特征在于,所述步骤S200中的切块大小为6~8cm,注射水的量占总量的30%。

4.根据权利要求3所述的活性羊胎素低温提取生产工艺,其特征在于,所述步骤S400中的中性胰蛋白酶以及木瓜蛋白酶的投入总量占浆液总量的1.7%。

5.根据权利要求4所述的活性羊胎素低温提取生产工艺,其特征在于,所述步骤S400以及所述步骤S500的搅拌时间均为37min。

6.根据权利要求5所述的活性羊胎素低温提取生产工艺,其特征在于,所述步骤S600以及所述步骤S700中冷冻处理的冷冻温度均为-12℃,冷冻时间均为2.5小时。

7.根据权利要求6所述的活性羊胎素低温提取生产工艺,其特征在于,所述步骤S700中降解分层的时间为2小时。

8.根据权利要求7所述的活性羊胎素低温提取生产工艺,其特征在于,所述步骤S800中加入注射水的量为总量的20%,沉淀时间为2小时。

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