[发明专利]用于遗传性肿瘤胚系突变检测的多重PCR引物组及试剂盒

权利要求书

1.一种用于遗传性肿瘤胚系突变的多重PCR引物组，所述多重PCR引物组至少包括SEQID NO.：1～276所示的引物序列。

2.根据权利要求1所述的多重PCR引物序列组，其特征在于：所述多重PCR引物组还包括检测如下遗传病相关的引物组：

ADH1B、AIP、ALDH2、ALK、APC、ARID1A、ATM、AXIN2、BAP1、BARD1、BLM、BMPR1A、BRCA1、BRCA2、BRIP1、BUB1、BUB1B、BUB3、CDC73、CDH1、CDK4、CDKN1C、CDKN2A、CEBPA、CEP57、CHEK2、CTNNB1、CYLD、DDB2、DICER1、DIS3L2、EGFR、EPCAM、EPHB2、ERBB4、ERCC1、ERCC2、ERCC3、ERCC4、ERCC5、EXT1、EXT2、EZH2、FANCA、FANCB、FANCC、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCL、FANCM、FH、FLCN、FOXP1、GATA2、GPC3、HDAC9、HNF1A、HOXB13、HRAS、KIT、KLLN、KRAS、LZTR1、MAX、MEN1、MET、MITF、MLH1、MLH3、MPL、MRE11、MRE11A、MSH2、MSH3、MSH6、MUTYH、NAT1、NBN、NF1、NF2、NSD1、PALB2、PBRM1、PDE11A、PHOX2B、PIK3CA、PMS1、PMS2、POLE、POLH、PRF1、PRKAR1A、PRSS1、PTCH1、PTEN、PTPN11、RAD50、RAD51、RAD51C、RAD51D、RB1、RECQL4、RET、RHBDF2、RUNX1、SBDS、SDHA、SDHAF2、SDHB、SDHC、SDHD、SETD2、SLX4、SMAD4、SMARCB1、SPINK1、STK11、SUFU、TGFBR2、TMEM127、TP53、TSC1、TSC2、TSHR、VHL、WRN、WT1、XPA、XPC。

3.一种用于遗传性肿瘤胚系突变的多重PCR试剂盒，其特征在于：其使用的多重PCR引物组如权利要求1或2所述。

4.一种多重PCR的方法，其特征在于：其使用的多重PCR引物组如权利要求1或2所述。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：PCR反应体系中，dNTP的初始浓度为0.3mM，Mg²⁺的浓度为2.5mM，每50μL反应体系中的聚合酶为5U。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：PCR反应体系中，引物的浓度为0.15μM。