[发明专利]一种与绵羊尾脂重相关的分子标记及其应用

权利要求书

1.一种与绵羊尾脂重相关的分子标记，其特征在于，所述分子标记的核苷酸序列如SEQID NO:1所示，其中第176bp处的S是C或G，该突变导致分子标记的C/G多态性。

2.一种检测权利要求1所述的分子标记的PCR引物对，其特征在于，所述引物对的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

3.一种检测权利要求1所述的分子标记的KASPar引物对，其特征在于，所述KASPar引物对中：

用于检测Allele C的正向引物A1的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示，用于检测AlleleG的正向引物A2的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示，通用反向引物C的核苷酸序列如SEQ IDNO:6所示。

4.一种检测权利要求1所述的分子标记的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求2或3所述的引物对。

5.一种检测权利要求1所述的分子标记的方法，其包括如下步骤：

a)使用权利要求2或3所述的引物对，或者使用权利要求4所述的试剂盒，对绵羊基因组DNA或cDNA进行扩增；

b)对步骤a)获得扩增产物的多态性位点进行鉴定。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤b)中所述鉴定方法可选自测序法、荧光探针法、基因芯片法、高分辨率溶解曲线法。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，利用权利要求3所述的KASPar引物对或权利要求4所述的试剂盒进行PCR扩增，扩增结束后，再通过检测荧光信号确定分型结果。

8.权利要求2或3所述的引物对，或权利要求4所述的试剂盒，或权利要求5-7任一项所述的方法在绵羊尾脂重检测中的应用。

9.权利要求2或3所述的引物对，或权利要求4所述的试剂盒，

或权利要求5-7任一项所述的方法在绵羊育种中的应用；其特征在于，

所述育种为培育低脂型绵羊。