[发明专利]一种EuB在审
| 申请号： | 201910991429.4 | 申请日： | 2019-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN110723739A | 公开（公告）日： | 2020-01-24 |
| 发明（设计）人： | 童东革;王庆良;周瑞 | 申请（专利权）人： | 成都理工大学 |
| 主分类号： | C01B35/04 | 分类号： | C01B35/04;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610059 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米八面体 制备 大肠肝菌 丁胺卡那霉素 液相等离子体 卡那霉素 抗菌活性 溶剂热法 抑菌性能 晶体的 商用 抑菌 医疗器械 烧伤 涂料 伤口 拓展 治疗 应用 表现 成功 | ||
1.一种EuB6纳米八面体晶体的制备方法，其特征在于：所述制备方法的具体步骤如下：
(1)将2.5mmol EuCl3，适量PVA和高氯酸钾在25mL离子液体中混合，在氩气保护下搅拌15分钟，以形成溶液，EuCl3，PVA与高氯酸钾的摩尔比是5-20:1:0.1-0.5；
(2)在氩气保护下把步骤(1)的混合液中转入60mL反应釜，通入硼烷，使硼烷与EuCl3的摩尔比10-15，密闭反应釜；
(3)开启液相等离子体，功率为300-750W,对步骤(2)反应釜中的混合溶液在100-140℃进行处理30-75min后得到EuB6纳米八面体晶体粗品；
(4)将产物用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，干燥备用。
2.如权利要求1所述的EuB6纳米八面体晶体的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，PVA的分子量为7200。
3.如权利要求1所述的EuB6纳米八面体晶体的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，EuCl3，PVA与高氯酸钾的摩尔比是10:1:0.3。
4.如权利要求1所述的EuB6纳米八面体晶体的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所通入硼烷与EuCl3的摩尔比为12:1。
5.如权利要求1所述的EuB6纳米八面体晶体的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，液相等离子体的功率为550W。
6.如权利要求1所述的EuB6纳米八面体晶体的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，反应温度为120℃。
7.如权利要求1所述的EuB6纳米八面体晶体的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，反应时间为50min。
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