[发明专利]量子点墨水的打印方法

说明书

本发明提供了一种量子点墨水的打印方法。该打印方法包括：S1，将量子点墨水打印至目标区域，量子点墨水中的量子点为第一性量子点；S2，对目标区域进行加热，或在目标区域上打印破坏剂，在目标区域内，得到第二性量子点；S3，对目标区域进行干燥，形成膜层，完成打印过程，第一性量子点和第二性量子点的性质相反，第一性量子点和第二性量子点选自水溶性量子点和油溶性量子点。以含有第一性量子点的量子点墨水为原料进行打印，打印过程中，第一性量子点受加热或破坏剂的影响转变为第二性量子点。量子点溶解性的变化使得量子点能自由下沉，不受咖啡环效应的影响，在目标区域形成较为清晰、均匀和稳定的图案。

技术领域

本发明涉及量子点墨水领域，具体而言，涉及一种量子点墨水的打印方法。

背景技术

在实现量子点印刷显示的过程中，喷墨打印对量子点墨水的稳定性、粘度和表面张力等都有严苛的要求。在理想情况下，量子点墨水在保障打印稳定性的同时，也要保证成膜的均匀性。

现有的量子点墨水在打印成膜过程中，由于咖啡环效应的存在，会导致喷墨打印形成的图案的分辨率较低，其形成的功能性器件的性能也会受到影响。同时由于量子点墨水的溶剂体系复杂，稳定性不佳(量子点墨水长时间储存影响量子点本身效率寿命)，而喷墨打印要求繁琐，这使得喷墨打印在量子点墨水打印领域存在一定的局限性。

鉴于上述问题的存在，有必要开发出一种适用于量子点墨水、且打印清晰度和均匀度较高的打印方法。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种量子点墨水的打印方法，以解决现有的量子点打印方式存在打印图案清晰度和均匀度较差的问题。

为了实现上述目的，根据本发明提供了一种量子点墨水的打印方法，该打印方法包括：S1，将量子点墨水打印至目标区域，量子点墨水中的量子点为第一性量子点；S2，对目标区域进行加热，或在目标区域上打印破坏剂，在目标区域内得到第二性量子点；S3，对目标区域进行干燥，形成膜层，完成打印过程，第一性量子点和第二性量子点的性质相反，第一性量子点和第二性量子点选自水溶性量子点和油溶性量子点。

进一步地，S2中的加热过程的温度为100～200℃，优选为120～150℃；加热过程的时间为10～20min。

进一步地，破坏剂包括第一溶剂和功能性成分，功能性成分选自芳香铵盐和/或脂肪铵盐；优选地，当第一性量子点是水溶性量子点，第二性量子点是油溶性量子点时，功能性成分选自苯扎氯铵，二癸基二甲基氯化铵，苄基三乙基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、四甲基醋酸铵、四乙基溴化铵和甲基三辛基氯化铵组成的组中的一种或多种；优选地，当第一性量子点是油溶性量子点，第二性量子点是水溶性量子点时，功能性成分选自二癸基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵组成的组中的一种或多种。

进一步地，第一性量子点与破坏剂的重量比为1:(0.2～10)。

进一步地，干燥步骤包括：对经过S2得到的目标区域进行真空干燥处理；优选地，真空干燥过程的温度为40～100℃，时间为20～60min，真空度为0～10^-4torr。

进一步地，量子点墨水的制备方法包括：在弱碱性溶剂的存在下，将第二性量子点溶液和表面活性剂进行表面改性反应并分离纯化，得到第一性量子点；使第一性量子点与第二溶剂形成分散液，得到量子点墨水。

进一步地，表面改性反应的温度T₁为20～100℃，优选为20～30℃；表面改性反应的时间t₁为10～60min，优选为20～30min。

进一步地，表面活性剂选自磷脂醇胺类化合物、磷脂醇类化合物、芳烃多元醇类化合物、硫代醇类化合物、芳烃羧酸类化合物和巯基羧酸类化合物组成的组中的一种或多种。