[发明专利]量子点墨水的打印方法

权利要求书

1.一种量子点墨水的打印方法，其特征在于，所述打印方法包括：

S1，将量子点墨水打印至目标区域，所述量子点墨水中的量子点为第一性量子点；

所述量子点墨水的制备方法包括：在弱碱性溶剂的存在下，将第二性量子点溶液和表面活性剂进行表面改性反应并分离纯化，得到所述第一性量子点；使所述第一性量子点与第二溶剂形成分散液，得到所述量子点墨水；

S2，在所述目标区域上打印破坏剂，在所述目标区域内得到第二性量子点，所述破坏剂包括第一溶剂和功能性成分，所述功能性成分选自芳香铵盐和/或脂肪铵盐；

S3，对所述目标区域进行干燥，形成膜层，完成打印过程，所述第一性量子点和所述第二性量子点的性质相反，所述第一性量子点和所述第二性量子点选自水溶性量子点和油溶性量子点。

2.根据权利要求1所述的打印方法，其特征在于，当所述第一性量子点是水溶性量子点，所述第二性量子点是油溶性量子点时，所述功能性成分选自苯扎氯铵、二癸基二甲基氯化铵、苄基三乙基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、四甲基醋酸铵、四乙基溴化铵和甲基三辛基氯化铵组成的组中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的打印方法，其特征在于，当所述第一性量子点是油溶性量子点，第二性量子点是水溶性量子点时，所述功能性成分选自二癸基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵和十八烷基二甲基苄基氯化铵组成的组中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的打印方法，其特征在于，所述第一性量子点与所述破坏剂的重量比为1:(0.2～10)。

5.根据权利要求1所述的打印方法，其特征在于，所述干燥步骤包括：对经过所述S2得到的目标区域进行真空干燥处理。

6.根据权利要求5所述的打印方法，其特征在于，所述真空干燥处理的温度为40～100℃，时间为20～60min，真空度为0～10^-4torr。

7.根据权利要求1所述的打印方法，其特征在于，所述表面改性反应的温度T₁为20～100℃；所述表面改性反应的时间t₁为10～60min。

8.根据权利要求7所述的打印方法，其特征在于，所述表面改性反应的温度T₁为20～30℃；所述表面改性反应的时间t₁为20～30min。

9.根据权利要求1所述的打印方法，其特征在于，所述表面活性剂选自磷脂醇胺类化合物、磷脂醇类化合物、芳烃多元醇类化合物、硫代醇类化合物、芳烃羧酸类化合物和巯基羧酸类化合物组成的组中的一种或多种。

10.根据权利要求1所述的打印方法，其特征在于，所述弱碱性溶剂为氨水。

11.根据权利要求10所述的打印方法，其特征在于，所述第二性量子点溶液中量子点的浓度为20～200mg/mL，所述氨水的浓度为0.5～2wt％。

12.根据权利要求1所述的打印方法，其特征在于，当所述第一性量子点是水溶性量子点，第二性量子点是油溶性量子点时，所述第二溶剂选自醇类溶剂和/或醇醚类溶剂；当所述第一性量子点是油溶性量子点，第二性量子点是水溶性量子点时，所述第二溶剂选自芳香烃类和烷烃类溶剂。

13.根据权利要求12所述的打印方法，其特征在于，当所述第一性量子点是水溶性量子点，第二性量子点是油溶性量子点时，所述第二溶剂为二丙二醇甲醚、乙二醇、丙二醇和丁醚组成的组中的一种或多种；当所述第一性量子点是油溶性量子点，第二性量子点是水溶性量子点时，所述第二溶剂的碳主链的个数≥12。