[发明专利]一种用于减肥的药物组合物及其制剂

权利要求书

1.一种用于减肥的药物组合物，其特征在于，由以下组分构成：生薏苡仁15～40份，苦杏仁5～20份，藿香5～20份，淡豆豉5～20份，菊苣5～20份，茯苓5～30份，普洱茶5～20份，荷叶5～20份。

2.根据权利要求1所述减肥的药物组合物，其特征在于，通过以下任一一种方式进行制备：

(1)加5～15倍量水，浸泡0.5～1小时，每次煎煮0.5～2小时，提取1～3次，采用离心或过滤的方式分离煎液；

(2)加30％～85％的乙醇5～15倍量，回流0.5～2小时，提取1～3次，采用离心或过滤的方式分离煎液；

(3)加30％～85％的乙醇5～15倍量，20℃-65℃浸渍4-72小时，提取1～3次，采用离心或过滤的方式分离浸渍液；

(4)粉碎成粗粉，加少量30％～85％的乙醇润湿粉末，填装渗漉筒，加30％～85％的乙醇5～15倍量，浸渍4-12小时，渗漉，取渗漉液。

3.根据权利要求2所述减肥的药物组合物，其特征在于，药物组合物口含片通过以下任一一种方式进行制备：

(1)将前述提取液，回收溶剂，浓缩、干燥、粉碎成细粉；加入糊精或可溶性淀粉、甘露糖细粉、乳糖细粉、木糖醇细粉、甜味剂细粉，混匀，用80～100％乙醇制软材、2号筛制粒、40℃干燥、2号筛整粒，加入硬脂酸镁细粉，混匀，压片，片剂硬度>8，其中药粉40％～80％、糊精或可溶性淀粉10～60％、甘露糖5～30％、乳糖0～50％，木糖醇0～50％，甜味剂0～5％，硬脂酸镁0.5-3％；

(2)将前述提取液，回收溶剂，浓缩到密度为1.05～1.45g/ml的浸膏；加入糊精或可溶性淀粉、甘露糖细粉、乳糖细粉、木糖醇细粉、甜味剂细粉，混匀，2号筛制粒、40℃干燥、2号筛整粒，加入硬脂酸镁细粉，混匀，压片，片剂硬度>8，其中浸膏占比10～40％，糊精或可溶性淀粉占比60～80％，甘露糖5～30％、乳糖0～50％，木糖醇0～50％，甜味剂0～5％，硬脂酸镁0.5-3％。

4.根据权利要求2所述减肥的药物组合物，其特征在于，药物组合物口崩片通过以下方式进行制备：将前述提取液，回收溶剂，浓缩、干燥、粉碎成细粉；加入交联羧甲纤维素钠细粉、交联聚维酮细粉、矫味剂细粉、糊精或可溶性淀粉、硬脂酸镁细粉，混合均匀，直粉压片，其中药粉20～40％、交联羧甲纤维素钠5～25％、交联聚维酮5～25％、矫味剂1～5％、糊精或可溶性淀粉20～70％、硬脂酸镁0.5-3％。

5.根据权利要求2所述减肥的药物组合物，其特征在于，药物组合物咀嚼片通过以下方式进行制备：将上述提取液，回收溶剂，浓缩、干燥、粉碎成细粉；将药粉与无水乳糖细粉、枸橼酸细粉、矫味剂细粉混合，加入80～95％乙醇制软材，过2号筛制粒，40℃干燥，2号筛整粒，加入硬脂酸镁细粉，压片，片剂硬度>8，其中药粉30～50％、无水乳糖50～85％、枸橼酸占0～5％、矫味剂占1～25％、硬脂酸镁0.5～3％。

6.根据权利要求2所述减肥的药物组合物，其特征在于，药物组合物咀嚼片通过以下方式进行制备：将上述提取液，回收溶剂，浓缩、干燥、粉碎成细粉，与0.5-2倍量的糊精或可溶性淀粉混合，分为A、B两部分；将碳酸钠或碳酸氢钠用85-90％的乙醇溶解，作为润湿剂喷入粉末A，过1号筛制粒或2号筛制粒，60℃充分干燥，1号筛整粒或2号筛整粒；将枸橼酸或枸橼酸溶解于85-95％的乙醇溶液中，作为润湿剂喷入粉末B制颗粒，过1号筛制粒或2号筛制粒，60℃充分干燥，1号筛整粒或2号筛整粒；将上述两种颗粒混合均匀，迅速包装，其中药粉20-60％、糊精或可溶性淀粉30-60％，枸橼酸或酒石酸1～10％、碳酸钠或碳酸氢钠1～10％、控制环境湿度小于40％。