[发明专利]蛇床子素酯类衍生物、及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种蛇床子素酯类衍生物，其化学结构如通式(I)所示：

R选自取代或非取代的苯基、取代或非取代的吡啶基或其中n＝0-3；

所述取代的苯基是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基取代的苯基；所述取代的吡啶基是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基取代的吡啶基；所述R₁选自氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的蛇床子素酯类衍生物，其特征在于，所述取代的苯基是被取代基单取代或双取代的苯基，取代基选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基中的一种或两种。

3.根据权利要求1所述的蛇床子素酯类衍生物，其特征在于，所述取代的吡啶基是被取代基单取代或双取代的吡啶基，取代基选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基中的一种或两种。

4.根据权利要求1所述的蛇床子素酯类衍生物，其特征在于，所述R₁为单取代或者双取代，n＝0-1。

5.根据权利要求1所述的蛇床子素酯类衍生物，其特征在于，所述R选自以下：

(1):(2):(4):(5):(6):(7):(8):(9):(10):(11):(12):(13): (14):(15):(16):(18):(19):(20):(21):(22):(23):(24):(25):(26):(27):(28):(29):(30):或(31):

6.权利要求1-5任一项所述的蛇床子素酯类衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)以蛇床子素(a)为原料，先与劳森试剂发生硫代反应，得到硫代蛇床子素(b)；

(2)硫代蛇床子素(b)再与盐酸羟胺反应，得到N-羟基取代蛇床子素(c)；

(3)最后N-羟基取代蛇床子素(c)与RCOOH反应，即得通式(I)化合物；

其中，R同权利要求1-5任一项所述。

7.根据权利要求6所述的蛇床子素酯类衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)反应在四氢呋喃或甲苯中进行，反应温度60-70℃。

8.根据权利要求6所述的蛇床子素酯类衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(2)反应在吡啶或无水乙醇中进行，反应温度110-120℃。

9.根据权利要求6所述的蛇床子素酯类衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(3)反应在无水二氯甲烷或三氯甲烷中进行，同时加入DCC和DMAP，反应温度35-45℃。

10.权利要求1-5任一项所述的蛇床子素酯类衍生物在制备杀虫剂中的应用。