[发明专利]一种维生素K1的分子印迹材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种维生素K1的分子印迹材料，其特征在于，所述分子印迹材料以甲萘醌为模板，以SiO₂包覆的磁性粒子Fe₃O₄@SiO₂为载体、吡啶为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂。

2.权利要求1所述一种维生素K1的分子印迹材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)将功能单体吡啶、乙二醇二甲基丙烯酸酯和模板分子甲萘醌溶于乙醇中，搅拌均匀，加入Fe₃O₄@SiO₂超声分散形成分散液；

(2)向步骤(1)中的分散液加入TEOS和氨水，机械搅拌，离心后用乙醇和水洗涤，干燥得到粗产物；

(3)将步骤(2)中的粗产物用索式法提取，再用乙醇和水洗涤至中性，干燥即可得到维生素K1的分子印迹材料Fe₃O₄@SiO₂@MIP。

3.根据权利要求2所述一种维生素K1的分子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述Fe₃O₄@SiO₂按照如下方法制备：将磁性Fe₃O₄溶于盐酸中，超声处理5～8min，在外磁场作用下分离，洗涤至中性后加入到乙醇中分散，冰水浴下继续超声10～15min，再依次加入氨水和TEOS，冰水浴下再超声振荡1.5～2.5h，在外磁场作用下分离，用乙醇冲洗，干燥即可得到Fe₃O₄@SiO₂。

4.根据权利要求3所述一种维生素K1的分子印迹材料的制备方法，其特征在于，所述在外磁场作用下分离具体为：将溶液放在磁铁上，静置6～8min，去掉上层溶液。

5.根据权利要求3所述一种维生素K1的分子印迹材料的制备方法，其特征在于，所述盐酸的摩尔体积浓度为0.1mol/L，所述磁性Fe₃O₄与所述盐酸的质量体积比为：0.5～1.2:15～21，g:mL；所述磁性Fe₃O₄、氨水和TEOS的质量体积比为：0.5～1.2:20～25:0.5～1.0，g:ml:ml。

6.根据权利要求3～5任一项所述一种维生素K1的分子印迹材料的制备方法，其特征在于，所述磁性Fe₃O₄按照如下方法制备：按照1～1.3:1.3～20.0:4.0～5.4，mmol:mmol:ml的摩尔体积比分别将KNO₃和KOH溶解在水中，再逐滴滴加含有Fe²⁺的水溶液，在90～95℃下持续搅拌，得到黑色浑浊溶液；冰水浴下冷却后在外磁场作用下分离得到黑色固体，用水洗涤，真空干燥即可的得到磁性Fe₃O₄。

7.根据权利要求6所述一种维生素K1的分子印迹材料的制备方法，其特征在于，所述含有Fe²⁺的水溶液中Fe²⁺与水的摩尔体积比为70～110:140～150，mmol:ml。

8.根据权利要求6所述一种维生素K1的分子印迹材料的制备方法，其特征在于，所述在外磁场作用下分离具体为：将溶液放在磁铁上，静置6～8min，去掉上层溶液。