[发明专利]谷胱甘肽还原酶测定试剂质控品及制备方法在审
申请号: | 201910935672.4 | 申请日: | 2019-09-29 |
公开(公告)号: | CN110656155A | 公开(公告)日: | 2020-01-07 |
发明(设计)人: | 万蒙;邱家明;周惠良 | 申请(专利权)人: | 江西乐成生物医疗有限公司 |
主分类号: | C12Q1/26 | 分类号: | C12Q1/26 |
代理公司: | 11201 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 何世磊 |
地址: | 334000 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 质控品 冻干液 混合液 牛血清 蔗糖 谷胱甘肽还原酶 磷酸盐缓冲液 冻干品 甘氨酸 黄原胶 保温搅拌 测定试剂 混合溶液 稀释液中 防腐剂 还原酶 稀释液 甘肽 制备 种谷 保存 | ||
1.一种谷胱甘肽还原酶测定试剂质控品,其特征在于,包括以下组分的冻干品:
磷酸盐缓冲液50~80份,
甘氨酸5~10份,
黄原胶1~3份,
牛血清5~10份,
纯品谷胱甘肽还原酶0.1~0.5份,
蔗糖2~5份,
防腐剂1~2份。
2.根据权利要求1所述的谷胱甘肽还原酶测定试剂质控品,其特征在于,所述磷酸盐缓冲液包括磷酸氢二钠和磷酸二氢钠,质量比为2:3~6。
3.根据权利要求1所述的谷胱甘肽还原酶测定试剂质控品,其特征在于,所述防腐剂包括叠氮钠和谷氨酸钠,质量比为3:1~2。
4.根据权利要求1~3任意一项所述的谷胱甘肽还原酶测定试剂质控品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
取所述纯品谷胱甘肽还原酶,加入磷酸盐缓冲液稀释,得稀释液;
向所述稀释液中加入甘氨酸,保温搅拌,将所得混合溶液等分为第一混合液和第二混合液;
向所述第一混合液中加入牛血清和蔗糖,混合均匀,低温静置1小时,得第一冻干液;
向所述第二混合液中加入牛血清、黄原胶和蔗糖,混合均匀,保温静置1小时,得第二冻干液;
将所述第一冻干液和所述第二冻干液混合,得冻干材料,对所述冻干材料执行冷冻干燥,得所述谷胱甘肽还原酶测定试剂质控品。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述磷酸缓冲液的浓度为50~400mmol/L,所述甘氨酸的浓度为50~100mmol/L,所述黄原胶的浓度为100~200mmol/L,所述牛血清的浓度为30~95%。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述稀释液中谷胱甘肽还原酶的浓度为10~100U/L。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述向所述稀释液中加入甘氨酸,保温搅拌的步骤中,所述保温搅拌为保持溶液为40℃,恒温搅拌30分钟。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述低温静置的温度为4℃,所述保温静置的温度为20℃。
9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述冷冻干燥步骤包括:
预冷冻,将所述冻干材料置于-30℃~-70℃的环境下保持12~24小时;
真空冷冻干燥,将经所述预冷冻后的所述冻干材料置于-20℃~-60℃的负压环境下保持24~48小时。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述真空冷冻干燥的步骤为:
将所述冻干材料置于大气压为5Pa的环境中,环境温度为-40~-60℃,保持24~36小时;
将所述冻干材料置于大气压为15Pa的环境中,环境温度为-20~-30℃,保持8~12小时。
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