[发明专利]能够在I线高产酸的磺酰亚胺类光产酸剂有效
申请号: | 201910908573.7 | 申请日: | 2019-09-25 |
公开(公告)号: | CN112558409B | 公开(公告)日: | 2022-05-20 |
发明(设计)人: | 钱晓春;胡春青;龚艳;刘葛 | 申请(专利权)人: | 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司 |
主分类号: | G03F7/004 | 分类号: | G03F7/004;C09D11/03;C09D11/38;C09D7/63;C07D209/48;C07D403/04;C07D401/04;C07D209/86;C07D409/04;C07D417/04;C07D413/04;C07D209/88 |
代理公司: | 北京汉德知识产权代理事务所(普通合伙) 11328 | 代理人: | 刘子文;徐驰 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 能够 高产 亚胺 类光产酸剂 | ||
本发明公开一种能够在I线高产酸的磺酰亚胺类光产酸剂,具有如下通式(A)所示结构。该光产酸剂对波长300‑450nm特别是365nm的活性能量射线具有高灵敏度、溶解度高且耐热性优异。
技术领域
本发明属于有机化学技术领域,涉及用作光产酸剂的化合物,具体涉及一种能够在I线高产酸的磺酰亚胺类光产酸剂及其应用。
背景技术
作为光刻工序中使用的抗蚀剂材料,典型示例之一是含有树脂和光产酸剂的树脂组合物,其中的树脂例如可以是羧酸的叔丁基酯或苯酚的叔丁基醚、甲硅烷基醚等。当照射紫外线等活性能量射线时,光产酸剂分解产生强酸【任选地,曝光后可进一步进行加热(PEB)】,在强酸作用下,羧酸衍生物或苯酚衍生物脱保护生成羧酸或苯酚。经过这种化学变化,曝光部分的树脂在碱性显影液中变得易溶,接下来将其与碱性显影液作用,能够促使图案的形成。
作为波长365nm的I线光刻用抗蚀剂,通常使用重氮萘醌(DNQ)抗蚀剂,但是化学增幅型抗蚀剂能够具有DNQ抗蚀剂不能达到的高灵敏度,并且有利于制作厚膜抗蚀剂,因此使用化学增幅型的I线光刻受到关注。目前,用于I线的化学增幅型抗蚀剂中所用的光产酸剂已知有多种类型,如萘基硫酰亚胺衍生物、杂蒽酮衍生物、香豆素衍生物、酰基氧化磷衍生物、肟酯衍生物等,可大致归为非离子型和离子型两类。
其中,离子型光产酸剂往往与溶剂的相溶性不足,导致在抗蚀剂中无法充分发挥其作用;非离子型光产酸剂与疏水性材料的相容性良好,但现有的非离子型光产酸剂对I线的敏感度低(导致酸产生效率差)的问题,并且由于耐热性不足,在曝光后的加热(PEB)工序中易分解,还存在着裕度窄的问题。
为了提高敏感度,可以在磺酰亚胺结构的基础上引入一些含杂原子如O、N、S等的强吸电子基团,强吸电子基团的引入有助于提高分子的最长吸收波长,从而能够在I线处具有较强的吸收。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的主要在于提供一种对波长300-450nm特别是365nm(I线)的活性能量射线具有高灵敏度、溶解度高且耐热性优异的光产酸剂。
围绕上述目的,具体提供的一种能够在I线高产酸的磺酰亚胺类光产酸剂,有如下通式(A)所示结构:
其中,
R1为C1-C20的直链或支链的烷基或氟代烷基、C6-C18的取代或未取代的芳基、或樟脑基;
L为C4-C18的含N、S或O的杂环基,任选地(optionally),L上的至少一个氢原子可以被R2所取代;其中,
R2选自下列基团:
卤素;
C1-C20的直链或支链的(卤)烷基,任选地,其中的-CH2-可以被-O-或-S-所取代;
苯基,任选地,其中的至少一个氢原子可以被C1-C4的烷基所取代;
C7-C10的苯基烷基,任选地,其中的-CH2-可以被-O-所取代;
R1’-CO-,其中R1’表示C1-C6的烷基、苯基,且任选地,苯基中的至少一个氢原子可以被C1-C4的烷基或烷氧基所取代;
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