[发明专利]一种改良济川煎的中药组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料药组成：制何首乌5-20份、桃仁2-10份、大枣2-10份、郁李仁2-10份、泽泻2-10份、枳壳2-10份、升麻2-10份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料药组成：制何首乌10份、桃仁5份、大枣4份、郁李仁6份、泽泻3份、枳壳3份、升麻3份。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床上可接受的药物制剂。

4.采用权利要求1-3任一所述的中药组合物加入常规辅料按照常规工艺制备得到的药物制剂。

5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括水煎剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂。

6.一种制备如权利要求1-3任一所述的中药组合物的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(a)按照选定的重量份数取制何首乌、桃仁、大枣、郁李仁、泽泻、枳壳和升麻，分别粉碎后混合或混合后粉碎，得药粉；

(b)取上述药粉，然后加入常规辅料按照常规工艺制成临床上可接受的水煎剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂或溶液剂。

7.一种制备如权利要求1-3任一所述的中药组合物的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(a)按照选定的重量份数取制何首乌、桃仁、大枣、郁李仁、泽泻、枳壳和升麻，分别粉碎后混合或混合后粉碎，得药粉；

(b)取上述药粉，加入适量的50-95vt%乙醇浸泡，然后以50%-95vt%乙醇为溶剂渗漉，得到中药组合物渗漉液；

(c)取上述中药组合物渗漉液，加入常规辅料按照常规工艺制成临床上可接受的水煎剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂或溶液剂。

8.一种制备如权利要求1-3任一所述的中药组合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）称取桃仁、大枣、泽泻、枳壳、升麻，加入药材总重量8-12倍量的水，浸提2-10h，然后水蒸气蒸馏提取5-15h，收集挥发油和水提取液；

（2）称取制何首乌和郁李仁，加入药材总重量8-12倍量的水，浸提0.5-2h，得水提取液；

（3）合并上述两步制得的水提取液，用50-95vt%乙醇沉淀8-10h，取上清液，减压浓缩得相对密度为1.20-1.40的浸膏，干燥，得浸膏粉；

（4）取步骤（1）制得的挥发油加入挥发油重量5-6倍量的环糊精，研磨包合20-40min，制得包合物，加入步骤（3）制得的浸膏粉，混合均匀，制得药物活性成分，加入常规辅料按照常规工艺制成临床上可接受的水煎剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂或溶液剂。

9.权利要求1-3任一所述的中药组合物、权利要求4或5所述的药物制剂或权利要求6-8任一所述的方法制备的中药组合物在制备治疗便秘的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述中药组合物在制备治疗顽固性便秘的药物中的应用。