[发明专利]一种治疗小儿血管瘤的复方盐酸普萘洛尔口服液

权利要求书

1.一种治疗小儿血管瘤的复方盐酸普萘洛尔口服液，其特征在于，由以下重量计的原料：鸡内金100-300g、山楂200-400g、蛇莓100-300g、紫珠叶200-300g、丹参200-400g、荷叶100-300g和盐酸普萘洛尔30-50g制成；

其中：（1）将鸡内金、山楂、蛇莓、紫珠叶、丹参、荷叶六味原料药置于提取罐中，加水至漫过原料药，45-55℃温浸30-60分钟，加热至沸腾，煎煮两次，每次加六味原料药重量的8-12倍水，每次煎煮1-2小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至60~80℃相对密度为1.15~1.35的第一次浸膏；

（2）在第一次浸膏中加入体积浓度80~95%的乙醇混匀，使第一次浸膏和乙醇的混合液中含醇体积量达到65~75%，在5~10℃醇沉24小时，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至50~60℃相对密度为1.20~1.40的第二次浸膏；

（3）在第二次浸膏中加入盐酸普萘洛尔原料，溶解，混匀，加入体积浓度为30%的枸橼酸溶液调节pH值至1.5~2.5，搅拌均匀，得溶解液；

（4）在步骤（3）的溶解液中加入溶解液体积2~4倍量的水，搅拌均匀，再加入体积浓度为30%的枸橼酸溶液调pH值至2.5~3.5，在转速为15000r/min下离心10-20min，分离得清液，清液在操作压力为0.1-0.3Mpa，超滤温度为20~50℃，截留分子量为40000~80000的条件下进行超滤，得超滤液，超滤液中加入超滤液体积重量0.1%的甜菊素，0.1%草莓香精和0.2%香草香精，搅匀，即得，其中体积容量是指液体以ml计，固体以g计。

2.根据权利要求1所述的治疗小儿血管瘤的复方盐酸普萘洛尔口服液，其特征在于，由以下重量计的原料：鸡内金200g、山楂300g、蛇莓200g、紫珠叶250g、丹参300g、荷叶200g和盐酸普萘洛尔40g制成；

其中：（1）将鸡内金、山楂、蛇莓、紫珠叶、丹参、荷叶六味原料药置于提取罐中，加水至漫过原料药，50℃温浸45分钟，加热至沸腾，煎煮两次，每次加六味原料药重量的10倍水，每次煎煮1.5小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至70℃相对密度为1.25的第一次浸膏；

（2）在第一次浸膏中加入体积浓度90%的乙醇混匀，使第一次浸膏和乙醇的混合液中含醇体积量达到70%，在7℃醇沉24小时，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至55℃相对密度为1.30的第二次浸膏；

（3）在第二次浸膏中加入盐酸普萘洛尔原料，溶解，混匀，加入体积浓度为30%的枸橼酸溶液调节pH值至2.0，搅拌均匀，得溶解液；

（4）在步骤（3）的溶解液中加入溶解液体积3倍量的水，搅拌均匀，再加入体积浓度为30%的枸橼酸溶液调pH值至3.0，在转速为15000r/min下离心15min，分离得清液，清液在操作压力为0.2Mpa，超滤温度为35℃，截留分子量为60000的条件下进行超滤，得超滤液，超滤液中加入超滤液体积重量0.1%的甜菊素，0.1%草莓香精和0.2%香草香精，搅匀，即得。

3.根据权利要求1所述的治疗小儿血管瘤的复方盐酸普萘洛尔口服液，其特征在于，由以下重量计的原料：鸡内金100g、山楂200g、蛇莓100g、紫珠叶200g、丹参200g、荷叶100g和盐酸普萘洛尔30g制成；

其中：（1）将鸡内金、山楂、蛇莓、紫珠叶、丹参、荷叶六味原料药置于提取罐中，加水至漫过原料药，45℃温浸30分钟，加热至沸腾，煎煮两次，每次加六味原料药重量的8倍水，每次煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至65℃相对密度为1.15的第一次浸膏；

（2）在第一次浸膏中加入体积浓度80%的乙醇混匀，使第一次浸膏和乙醇的混合液中含醇体积量达到65%，在5℃醇沉24小时，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至50℃相对密度为1.20的第二次浸膏；

（3）在第二次浸膏中加入盐酸普萘洛尔原料，溶解，混匀，加入体积浓度为30%的枸橼酸溶液调节pH值至1.5，搅拌均匀，得溶解液；

（4）在步骤（3）的溶解液中加入溶解液体积2倍量的水，搅拌均匀，再加入体积浓度为30%的枸橼酸溶液调pH值至2.5，在转速为15000r/min下离心10min，分离得清液，清液在操作压力为0.1Mpa，超滤温度为20℃，截留分子量为40000的条件下进行超滤，得超滤液，超滤液中加入超滤液体积重量0.1%的甜菊素，0.1%草莓香精和0.2%香草香精，搅匀，即得。

4.根据权利要求1所述的治疗小儿血管瘤的复方盐酸普萘洛尔口服液，其特征在于，由以下重量计的原料：鸡内金300g、山楂400g、蛇莓300g、紫珠叶300g、丹参400g、荷叶300g和盐酸普萘洛尔50g制成；

其中：（1）将鸡内金、山楂、蛇莓、紫珠叶、丹参、荷叶六味原料药置于提取罐中，加水至漫过原料药，55℃温浸60分钟，加热至沸腾，煎煮两次，每次加六味原料药重量的12倍水，每次煎煮2小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至75℃相对密度为1.35的第一次浸膏；

（2）在第一次浸膏中加入体积浓度95%的乙醇混匀，使第一次浸膏和乙醇的混合液中含醇体积量达到75%，在10℃醇沉24小时，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至60℃相对密度为1.40的第二次浸膏；

（3）在第二次浸膏中加入盐酸普萘洛尔原料，溶解，混匀，加入体积浓度为30%的枸橼酸溶液调节pH值至2.5，搅拌均匀，得溶解液；

（4）在步骤（3）的溶解液中加入溶解液体积4倍量的水，搅拌均匀，再加入体积浓度为30%的枸橼酸溶液调pH值至3.5，在转速为15000r/min下离心20min，分离得清液，清液在操作压力为0.3Mpa，超滤温度为50℃，截留分子量为80000的条件下进行超滤，得超滤液，超滤液中加入超滤液体积重量0.1%的甜菊素，0.1%草莓香精和0.2%香草香精，搅匀，即得。