[发明专利]一种人工血管的制备方法在审
| 申请号: | 201910870603.X | 申请日: | 2019-09-16 |
| 公开(公告)号: | CN110559482A | 公开(公告)日: | 2019-12-13 |
| 发明(设计)人: | 吴文惠;潘涵宇;王婷;孙宇;王江茗;蔡旗;潘晟旻 | 申请(专利权)人: | 上海海洋大学 |
| 主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/18;A61L27/50;A61L27/58;B33Y10/00 |
| 代理公司: | 31227 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 | 代理人: | 周一新 |
| 地址: | 201306 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 人工血管 制备 聚乳酸溶液 复合溶液 胶原海绵 聚乳酸 个性化水平 六氟异丙醇 材料内部 交联反应 量身定制 人体目标 制图软件 可替换 戊二醛 海洋生物 溶剂 降解 可控 植入 配制 打印 体内 输出 | ||
1.一种人工血管的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
S1、以聚乳酸为原料,六氟异丙醇为溶剂,配制聚乳酸溶液;在所述聚乳酸溶液中加入来自海洋生物的胶原海绵,配制成胶原海绵-聚乳酸复合溶液;
S2、运用所述复合溶液,依据制图软件Auto CAD输出的后缀名为stl的文件,采用生物3D打印机在-35℃至-10℃平台温度下打印人工血管,其形状符合待植入人体目标地点需要;
S3、通过戊二醛蒸气使所述人工血管的材料内部发生交联反应。
2.根据权利要求1所述的人工血管的制备方法,其特征在于,所述胶原海绵和聚乳酸的质量比为0.25-4:1。
3.根据权利要求1所述的人工血管的制备方法,其特征在于,所述聚乳酸溶液中聚乳酸的质量浓度为3%-5%。
4.根据权利要求1所述的人工血管的制备方法,其特征在于,所述六氟异丙醇溶剂的质量百分比浓度>99.5%。
5.根据权利要求1所述的人工血管的制备方法,其特征在于:所述胶原海绵为从海洋生物中提取的鱼皮胶原蛋白,其中,Ⅰ型胶原蛋白占鱼皮胶原蛋白总质量的百分比含量为90%-95%。
6.根据权利要求1所述的人工血管的制备方法,其特征在于:所述stl文件根据病变血管区域的扫描结果直接生成相应的个性化血管图像文件。
7.根据权利要求1所述的人工血管的制备方法,其特征在于,所述人工血管材料的内部发生交联反应具体是:将10-15mL的体积百分比浓度为25%的戊二醛水溶液置于培养皿中,然后再将培养皿放入一个干净干燥器底部,最后再将所得的人工血管材料放在培养皿上方的带孔磁盘上,盖好盖子,交联时间为8-15h。
8.根据权利要求1至6中任意一项所述的人工血管的制备方法,其特征在于,所述人工血管替换病变血管进入人体后能够实现快速内皮化,血管细胞能够在人工血管材料上黏附增殖。
9.根据权利要求8所述的人工血管的使用方法,其特征在于,所述人工血管能够在体内降解,且细胞的整个黏附增殖过程控制在人工血管的降解周期内。
10.根据权利要求8所述的人工血管的使用方法,其特征在于,所述人工血管的降解对人体无害。
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